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得到结构信息。这是早期的质谱-质谱串联方式。
随着仪器的发展,串联的方式越来越多。尤其是20世纪80年代以后出现了很多软电离技术,如ESI、APCI、FAB、MALDI等,基本上都只有准分子离子,没有结构信息,更需要串联质谱法得到结构信息
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1、pH环境对于传统的C18色谱柱,pH值使用范围通常为2~7,因为pH值高于8时C18固定相会受到限制。由于残余硅羟基的存在,易对碱性化合物造成不可逆吸附,造成峰拖尾,影响分离与分析。pH值太低则会使键合的烷基脱落,而且对成分的分离
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一、填充材料不同1、C18色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是18个碳,填充的是C18。2、C8色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是8个碳,填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱:C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱:C8在弱极性较强的一侧。三
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分析不同的样品时需要采用不同的柱子,而柱子的选择却难倒了不少“英雄汉”: 有时候样品在这根柱子上分不开,换一根也分不开,再换一根还是分不开 有时候发现两根 C18 柱子上的分离结果有着天壤之别 有时候使用速度更快的柱子,却又
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关于电压的测量,有的人选择电位差计,有的人会选择电压表。二者之间到底有什么区别呢?电位差计的构成原理一般是补偿法,它的原理是用一个大小相等,方向相反的电动势,对抗待测电池的电动势,使线路中的电流为零,此时测得的两极之间的电势差,即为待测电池的电动势.而电压表的检测会有电流通过,测量的数据并不十分准确
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默克,生命科学,C18填料, ODS柱,RP-18柱,反相分离,液相色谱系统,流动相和液相色谱柱 Description: C18,十八烷烃硅烷基,简称ODS,又称ODS柱或RP-18柱。 C18填料在所有反相分离模式中应用范围很广
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相C18色谱柱(即憎水柱子)如果用纯水冲洗后,如果立即停泵则由于其憎水(疏水)的缘故使得柱子内的水因而流失掉,长时间停泵使得柱子干掉(变干),会造成柱子内固定相填料表面键合的硅烷基结构塌陷(也说成是失去支撑倒下),柱子就这样报废了。那么
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ADC药物质量控制和药代PK本文来源于:《中国药事》编辑部,若有侵权,请告知立刻删除ADC的制造基本要求:ADC的制造主要包括单抗制备、连接子制备、小分子药物制备、ADC偶联、纯化及成品生产等过程。连接子和小分子药物可能会作为连接子-小
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C18色谱柱的参数较多。色谱柱规格:长度、内径、粒度C18填料的特性:粒度、比表面积、孔径、孔容、碳含量、金属杂质含量等;
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同PK活性测定。酶反应消耗NADH(有荧光)产物NAD+无荧光。因此PK缺乏者的红细胞荧光消失减慢或不消失。【参考范围】正常人37℃,25分钟内荧光消失。【临床意义】PK缺乏症杂合子荧光在25~60分钟消失;纯合子荧光在60 分钟内仍不消失。【评价】本法作为PK缺乏症的筛查试验。参考文献: 1 王鸿利.实验诊断学.第2版.北京.人民卫生出版社,2010年07月