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大家好:
我想请教:
C18柱,现在柱效变低了,有没有办法修复一下啊?,应该没有,多重洗几天,如果还不行就只能保费了,可以进行色谱柱重生,采用特定的洗脱程序即可使柱子恢复高柱效。如果重生后,柱效仍无法恢复的话,只有购买新
2009年10月04日发布人:eedc-dcnge
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我现在需要使用离子对色谱分离我的样品,有文献报道,利用20mM,pH=4的三乙胺醋酸缓冲液,C18柱子能够很好的分离,我现在采用同样的方法分离,峰能够分开,但是峰图很难看,不好定量!谁能告诉我“20mM,pH=4的三乙胺醋酸缓冲液”如何
2010年07月24日发布人:minjun3424
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各位,Tecnai 20 钨灯丝TEM 电压加到200千伏时,不开灯丝,暗电流大概是多少?
我们电镜停了很久,抽了很久真空,现在准备开始加电压,从0加到200kV时,需要在那个阶段开始慢慢加?慢到什么程度?
尚无经验,请指教。谢谢
2015年04月08日发布人:坚持2011
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]C18柱子不知是谁用过没关掉,今天早上发现色谱甲醇已经走空,管道内已无液体,说明柱子内应该已经无流动相
2011年04月03日发布人:shark423
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……谢谢[/size],[size=2]我认为不是按比例配的,应该是按浓度配比较合理[/size],[size=2]是反相C18柱。[/size],[quote]原帖由 [i]HPLC使者[/i] 于 2015-11-1 20:29 发表
2015年11月01日发布人:eor
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[size=2]气象色谱分析乙二醇 PEG-20M FID检测器[/size],[size=3]2[/size],[size=3]3[/size],[b][size=2]5[/size][/b],[size=2][b]4[/b
2016年01月30日发布人:njkph
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.,平衡20分钟,费罗门的,PH在3左右。不同品牌的HILIC柱会有很大的差别吗?最大的不解是流动相相差那么大也没有一丁点的改变。,楼主待测物质是什么呀,用C18和HILIC柱子的流动相一样的吗?能确定1min那个峰就是你要的吗?,结构贴上来看看先
不同厂家的HILIC会相差比较大的,就是啊, 能否确定1mi
2011年01月27日发布人:woaifou
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的反应池呢?大概要多少钱?如果做高温的话会对红外仪器本身有损伤么
2014年10月16日发布人:eor
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课题组最近想买2台锂离子电池充放电测试设备,现在有两个选择:武汉蓝电LAND和深圳新威尔Neware,两种设备在价格上差太多了,但我不知道两者的性能比较怎么样,比如精确度,稳定性,程序设置,数据保存处理等等。希望用过这两种设备的朋友帮忙
2015年05月10日发布人:美丽婷婷