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各位好!我用帕纳科的波长光谱仪做 镍钛合金,程序为仪器自带的NiFeCo程序(工程师建的),发现总含量达不到100%左右,一直在92%-93%,不知这是为什么?难道是制样的原因?
样品为三四毫米左右的镍钛合金棒,经砂纸打磨表面氧化层
2014年08月23日发布人:小黄
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这几天在做中药复方,用的是C18 的新柱子(今天是连续第四天用),采取梯度洗脱(流动相:乙腈和水,梯度洗脱是先等度,再梯度,再等度,再梯度),在跑方法学考察时,前三天一直很正常。但今天却出了问题:
梯度阶段,前三天基线漂移幅度不大,且等
2012年01月09日发布人:guyanyehua
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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[size=2]C18柱(柱子是新的耐酸柱子),30mM磷酸盐,pH=2.00。其他的有机酸比如:乳酸、苹果酸、丁二酸、柠檬酸等分离的都比较好,只有,丙酮酸和酮戊二酸的峰严重脱尾,峰形特宽。 这是为什么?是因为这两种物质都有酮基的缘故吗
2015年11月24日发布人:wsll
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
我从植物种子中提取粗蛋白,经Sephadex G100分离后得三个峰,选其中一个峰经DEAE-FF纯化后,得四个峰,PAGE显示他们分子量在14.4-20kDa。我
2014年01月09日发布人:11_hjx
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转载
我们装置主风控制阀,在手动开度为106.9%时,突然失灵,阀全关,不知何原因?询问仪表说,阀门开度超过100%,电信号大,导致控制失灵?没明白??请高手指点!,理论是这样的,但一般都有误差。 校验行程的时候出现偏差,106.9
2013年08月23日发布人:疲惫黑眼圈
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大家好,向大家请教一个问题,有人问我一道题,不知道自己想的对不对,请高手帮忙分析一下,题如下:用反相C18色谱柱分析一有机弱酸时,其保留时间为tR,向流动相中加入一定量的醋酸调节pH,其保留时间如何变化?为什么?先谢谢了!,论坛里好像有关
2009年12月13日发布人:houwenxin
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100ppb As,20ppbHg ,可以直接测定吗?
可以配高浓度曲线直接测定吗?
还是稀释以后,用低浓度曲线测定吗?,在石墨炉分析中,50ppb As可以直接上;Hg测定需要接氢化物发生器。
在原子荧光分析中
2010年05月29日发布人:lingyunyiyan
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[size=2]我用的是大连依利特的C18柱,用100%甲醇压力是8PA,只要换比例,例如5:95的甲醇,乙酸铵或15:85的甲醇,水。压力都要超过20PA,机器不能运转,柱子拿下开机无压力,用2同接上,压力在1左右,请教个位同仁,教我
2016年04月27日发布人:乐哥
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3ml乙酸乙酯萃取1ml水相怎么操作?
本人从事小量的反应 请问怎么萃取1ml水相的东西 在试管里操作吗 还是找小的分液漏斗?,试管+滴管。没问题,主要是分液吧,找个小的带活塞的仪器分液就可以了吧,个人认为多加点水,多加点有机
2014年05月20日发布人:happydream