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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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要做个泡腾片,分布制粒效果不佳,一次湿法制粒(主药在乙醇中易溶),润湿剂无水乙醇,制成的颗粒很黏,粘的到处都是,60度干燥后,压片粘冲(基本上从第二片开始就粘冲),压成的片子拿在手中感觉迅速吸潮,而且感觉会发软。我把处方说下,大家给个建议
2016年01月14日发布人:小女人@
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湿法制粒用微晶102型号的可以吗,和101相比哪个效果更好些,可是可以,但是没必要拿粉末直压的微晶来湿法制粒吧。,这个完全可以,我这样用过,况且没有明确规定说就必须102非要直压或干法,只是大家惯常的用法。一般都会选择101做湿法制粒
2014年04月22日发布人:熊猫
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请问在哪儿可以查到药物是采用湿法制粒还是干法制粒?,这个好像查不到。只能自己根据处方来猜测,或者查相关的专利。,查不到,根据药物的性质和处方来选择,没有固定的模式。,貌似是这样,如果是常规的话,翻翻相关的新闻或者教材应该就知道。,emea能查 不过有的产品有 有的产品没有,用什么设备和方法是通过小试验证工艺得来的没有捷径
2014年02月09日发布人:铃儿响叮当
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本人电化学新手,今天跟导师聊到钛电极,被问一问题,回答不上来,愿追加金币,请高手不啬赐教~~
我的了解,目前电解工业中,主要使用的Ti阳极,为了防止氧化钛形成、电极失效,都是加涂层和中间层的,比如DSA、铂族金属、氧化铅。那么问题
2015年07月18日发布人:fantacy
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某一颗粒剂的含量测定,液相检测结果与处方规定量相同。但是采用紫外检测,所得结果显著变高。请问这是为什么?紫外方法学上的问题吗?谢谢大家啦。,在液相上是不是还有其他杂质峰,如果面积归一法主峰含量不到95%,紫外分光法的检测结果比如明显偏高喽
2012年03月10日发布人:qiuyf-2007
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用甲醇作原料,工业催化生成37%甲醛溶液,我想用气相色谱GC112A检测甲醛含量,应该选择什么型号的毛细柱?,可以用奥泰的AT-100
组成USP:酸改性聚乙二醇20M 高极性
应用:有机酸、醇、醛、酮、丙烯酸酯,估计气相色谱法检测
2010年11月12日发布人:ineedawife
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各位同行:本人在使用干法制粒后所得的颗粒进行压片,发现片面有花斑(就是颗粒压得过硬的那种颜色),不知道是什么原因,请各位指教!
由于以前没有弄过干法制粒,不知道是否干法制粒后压片都会出现这样的情况?还是由于制粒时压力过大所产生的
2014年04月13日发布人:坚持2011
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想用近红外做单粒小麦的蛋白质,目前测试一粒小麦各个面光谱差异较大,不知大家对单粒小麦的近红外光谱测试有何见解。,有,你只要保证每粒小麦相对光源光斑的位置一致就可以了。市场上稳定的近红外仪器基本上都能做,但关键是你怎么测单粒小麦的化学值
2015年11月02日发布人:iop
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要做个泡腾片,分布制粒效果不佳,一次湿法制粒(主药在乙醇中易溶),润湿剂无水乙醇,制成的颗粒很黏,粘的到处都是,60度干燥后,压片粘冲(基本上从第二片开始就粘冲),压成的片子拿在手中感觉迅速吸潮,而且感觉会发软。我把处方说下,大家给个建议
2016年03月10日发布人:huali