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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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我用2L锅体做高剪切湿法造粒,加了100g MCC,用3% PVP 70g做粘合剂,桨转速600,切刀1800,可是发现好多粉末都粘在锅体壁面和桨上,锅底几乎没什么料,请问是由于我的原料加的太少吗??,总共100来克,肯定太少了。我手工制
2014年01月19日发布人:小熊猫
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我的样品是二氧化钛薄膜,载体用的是一般的载玻片,高温600℃煅烧成晶型后,做场发射扫描电镜的时候,电子束打上去变成黑的,像是烧掉了一样,怎么回事啊?做二氧化钛膜之前的模板用的高分子聚合物:聚苯乙烯微球,做场发射的时候也是电子束打上去变成黑
2015年09月02日发布人:rrra6
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。有先水提再醇提,有先醇提再水提,提取液然后蒸发溶剂,得到浸膏。你那个浸膏:辅料(淀粉?)=2:1,是从哪得到的,如果是现成的工艺,那你就按照这个比例来,将浸膏和辅料加到湿法制粒机中,先搅拌再开制粒。,不好意思前面没表述清楚:
按照
2014年05月30日发布人:但是
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最近在做湿法制粒,所用的是水提取物,浓缩后冷冻干燥。今天小试了一下,第一组用的提取物:可溶性淀粉:CMC=1:3:1,第二组没有加CMC,润湿剂加的是80%乙醇,乙醇是边搅拌边喷洒的,这期间没有加水。制成的软材太黏,根本压不过16目筛
2016年02月16日发布人:wawa11
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颗粒冲剂配方
某中药粉 35%
白砂糖 50%
麦芽糊精 15%
加水 250ml
工艺流程是:混合 搅拌 造粒
湿法造粒
造粒是用旋转式
2014年02月15日发布人:夜蓝星
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最近在做湿法制粒,所用的是水提取物,浓缩后冷冻干燥。今天小试了一下,第一组用的提取物:可溶性淀粉:CMC=1:3:1,第二组没有加CMC,润湿剂加的是80%乙醇,乙醇是边搅拌边喷洒的,这期间没有加水。制成的软材太黏,根本压不过16目筛
2015年02月12日发布人:大大
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我们购买的硫酸氧钛,用水几乎不溶解,放置多天后也是这样,可网上资料都说好溶,究竟什么回事?
另外,我们还想了解它的测定方法?,用硫酸加热试试,,水浴加热,加搅拌试试。,这个方法不行。,我们溶解二氧化钛就是用硫酸溶解的,TI在水中水解,在
2012年02月23日发布人:ccssqq
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[size=2]小硕拖延到研二现在终于要做试验了。。买了点德固赛的二氧化钛,但是是分包装袋子装起来给的,请问有经验的同志们这个东西怎么存放的?要不要密封避光啥的?
第一次发帖求助,还不知道咋着给金币,我会尽力摸索如何给的。[/size
2016年03月21日发布人:幸福无罪
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湿法制粒的缺点,相对于干法制粒而言:节省人力物力
湿法制粒不适用于某些对湿热敏感的药物。,谢谢。湿法制粒相对干法制粒不是更繁琐吗?,湿法制粒可能会导致耗时较长,毕竟有烘干这一步。个人认为如果某个物料可选择湿法或干法,可能首先
2014年03月02日发布人:nsdm