-
250*4.6mm
4
5020-01732
Inertsil ODS-3 5um 250*4.6
5
518915-906
Zorbax HC-C8 150*4.6mm 5um
最近想买几根色谱柱,大家给参考参考,另外
2015年08月21日发布人:xuuuu
-
各位大侠 问下用C18硅胶柱150mm长分离不开杂质跟主药,换成250mm长能分开吗?,朋友,可以试下。。不一定能分开。。,虽然柱子长分离效果会好,但也不一定,也许能,也许不能。看你的样品。,你可以试试长柱子,也许和你选的流动相或流动相比
2010年06月14日发布人:ll5804
-
条件:1.C18的反相色谱柱,分析处理甲基丙烯酸酯(MMA),样品中还含有极微量的乙酰半胱氨酸,采用甲醇和水作流动相,样品均溶解在纯水中。每次测样很多,大概有80来个吧。
2 每次操作也都是将流动相过滤超声后使用。用完后,用
2010年09月06日发布人:cyp256
-
,时间长点,然后换由100%有机相冲洗,只是使用中一定要多冲下,1ml/min半小时肯定是不够的,最多一个月就柱压上升。不知道APOLLO的柱子是不是也可以这样反冲下?,这是我收集的一些关于再生的,你可以参考下:
色谱柱在使用一段时间后柱效会下降,这时可以考虑对色谱柱进行再生。进行色谱柱再生时,应使用一个廉
2010年09月22日发布人:爱老虎油920
-
[size=2]如题.大家碰到过吗?我碰到是用极性柱多出一个峰,含量是2点多的,产品指标直接不合格.做质谱分析更奇怪,多出的峰是生产中反应最快的物质,也就是说根本不可能是这个物质.因为反应完了.[/size],[size=2]难道在GC
2015年07月28日发布人:鹿奔奔
-
如题,据查资料,hp-5ms柱是非极性柱,用正己烷和丙酮做溶剂比较好,是不是?
若标样是溶于甲醇中的,那甲醇与正己烷不互溶。可否换过其他溶剂?,hp-5ms柱是弱极性柱的!,我们用的是丙酮正己烷(1:1)做溶剂。
换溶剂的时候怕
2010年03月28日发布人:jioe5
-
色谱柱为啥要保存在甲醇里,好像乙腈也可以,为啥不是其他的呢?,for your imformation
[b]液相色谱柱的保存[/b]
1.反相色谱柱每天实验后的保养:
使用缓冲液或含盐的流动相,实验完成后应用10%的甲醇
2010年01月01日发布人:luomuwuhen
-
极性与非极性柱子选择问题
样品沸点有一定差异,可以选择非极性的柱子,采取程序升温分离。
那现在手头有个样品,里面的几种杂质的沸点基本在一块,只能考虑极性的差异了,假如选择极性柱子,那柱温方面怎么设置呢?
1、是不是极性柱子如果靠
2010年04月22日发布人:yinge
-
液相色谱C18柱柱效差,峰形拖尾严重,停用了一段时间后再用,又能用了,这是什么原因呢?望各位高手说说你们的见解!
[[i] 本帖最后由 分析工 于 2010-11-23 20:10 编辑 [/i]],是做的同样的样品吗?期间有没有纯有机
2010年11月28日发布人:分析工
-
污染物。
只有在方法用尽的情况并抱着最坏的打算时,才考虑反冲。,建议:1、试用溶解样品的溶剂好好用低流速冲洗色谱柱;然后改变流动相的极性,一般情况会有改善。
2、如果溶解样品的溶剂不能直接进入色谱柱,看看色谱柱试用说明书上有建议的过程。,一般情况下不建议反冲!除非柱子堵了或者柱压异常那个,可以试
2013年06月27日发布人:xiaotaozi06