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、万古霉素、四环素、氧氟沙星。8 嗜血杆菌:氨苄西林、氨苄西林/SB、头孢噻肟、环丙沙星(或氧氟沙星)、阿奇、四环素、复方新诺明。9 淋病奈瑟菌:青霉素、头孢噻肟、环丙沙星、四环素、头孢呋辛、大观霉素。10 泌尿系统致病菌:氨苄西林、哌拉西
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试品约0.5g,加乙醇30mL,微温使溶解,放冷,加水20mL,加酚酞指示液7~8滴,迅速用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.78mg的
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氧基乙酯。 分子式与分子量:C20H22N4O10S 510.48 来源(名称)、含量(效价):本品为(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,(1RS)-1-乙酰氧基乙酯。按无水物计算,含头孢呋辛(C16H16N4O8S)应不得少于75.0%。
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硅胶H薄层板[取硅胶H2.5g,加0.1%羧甲基纤维素钠溶液8ml,研磨均匀后铺板(10cm20cm),经105℃活化1小时,放入干燥器中备用],以新配制的o.1mol/L枸橼酸溶液-0.lmol/L磷酸氢二钠溶液-6.6%茚三酮的丙酮溶液
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。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用混合溶剂定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见呋塞米有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(1.5%),各杂质峰
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药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林
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45分钟时取样。供试品溶液取溶出液,滤过,取续滤液。测定法取供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在320nm的波长处测定吸光度,按C19H16ClNO4的吸收系数(E)为196计算每片的溶出量限度标示量的80%,应符合规定其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
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肌内或静脉注射。 成人每日用量按头孢哌酮量计算为1~2g,分为等量,每12小时注射一次。严重或难治性感染,每日剂量可增至8g,分为等量,每12小时注射一次。但舒巴坦的总量每日不宜超过4g。 严重肾功能不全者,由于舒巴坦清除率降低
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制剂注射用头孢唑林钠杂质ACOOHCHC1H12N4O3S3344.44 (6R,7R)-7-氨基-3[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫基]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛2-烯2-羧酸杂质E C3H4N2S2132.21 5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇
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面积,计算各杂质峰面积及其总和占总峰面积的百分率,不得超过限量。例如:头孢呋辛酯中异构体的检查,在含量测定项下记录的供试品溶液色谱图中,头孢呋辛酯A异构体峰面积与头孢呋辛酯A、B异构体峰面积和之比应为0.48~0.55。(3)气相色谱法GC