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做白酒检测的前辈们,进来指导指导吧,俺是新手,新买了个国产的N2000的气相,现在还没正式用,做了标样的图谱 建立了标准,测样品时可能因为用的不是色谱纯的乙酸丁酯内标吧,差距也太大了点吧!进样品出的图中 内标峰面积比工程师调试时进样品测的
2011年08月30日发布人:ligui010
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”,作者 李巍 朱永法
本论文, 以气相色谱为仪器, 改进其进样装置, 在载气上安装具有定量管的六通进样阀, 用标准液体甲醛来标定甲醛量, 能够准确快速地测定甲醛的含量, 用氢火焰检测,检测误差不超过10ppm, 检测限为甲醛5ppm
2010年04月06日发布人:goldendream
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质监局来我们公司外校气相色谱仪时,用的正十六烷。FID,毛细柱。用正十六烷进样后,出的峰不拖尾,不前沿,很标准。而进其它标样,总有点拖尾。请问这是为什么呢?是正十六烷结构的原因吗?敬请指点。,非极性柱,对于分析非极性物质自然表现良好。,你
2011年12月21日发布人:yiyuguchen
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[size=3] 液相色谱应用广泛的是反相色谱,其流动相的优化组合直接关系到分离效果。八十年代二元流动相组成优化依赖于容量因子(k’)的对数值与极性溶剂的摩尔分数关系,根据两者线性关系,可以估算溶质的保留值。曾有人确定过14种二元溶剂系统
2013年10月23日发布人:dragon5
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水作为溶剂的样品能进气相色谱吗?岛津GC2010,FID检测器,记得好像说水样不能进啊?但是目前看到一个国标文献,就是直接进的水样,求解!
谢谢,我也是用的岛津的,工程师来维护气相,也告诉我说如果不能是顶空进样而是溶液直接进样不能进水为
2011年09月06日发布人:liht
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],分流进样时,柱子的初始温度尽可能高一些,您怎么看?,可能是为了降低歧视效应,不过为了有更好的分离
2010年12月16日发布人:redwang8181
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如题,[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10][b]气相色谱[/b][/url] 顶空进样时,如:取固体样品0.5g,置样品瓶中,精密称定,精密加入溶剂5ml,密封。然后需要进行摇匀吗?
摇的话
2010年09月30日发布人:JJSIE--NNE
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刚接触气相色谱,现在有PLOT-Q柱,能够分离CO、CO2、C1-C3;还有FID检测器,但是我觉得检测器对这些气体应该不响应吧。我应该怎么解决这些问题,再加TCD检测器?
另外,还有这些气体的标样,以前师兄做就是用钢瓶中气体作标样
2009年11月20日发布人:xinyi8853
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]最近在做苯系物的标准曲线,现在和同事有一个分歧,就是关于进样方法的。
因为要做不同浓度的标线,我
2011年03月27日发布人:Roger01ws
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[size=3] 大体积进样技术[/size]
[size=3] --《气相色谱方法及应用》[/size]
[size=3] 一、提高分析灵敏度的方法[/size]
[size=3] 提高分析灵敏度几乎是分析化学
2010年03月29日发布人:thereyoube