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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年10月18日发布人:efp
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石墨炉一直用的好好的。。。,一个同事用完以后,故障来了,故障修好以后出现以下问题:
1、Cd 标准曲线完好,特征质量好,但是质量控制样品数据只能做到标准值的一半,不多也不少,质控样在其他原子吸收仪器上做得好,一直这样。请教什么原因
2014年09月24日发布人:teddy
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口不一样........,就是中间不一样........,放玻璃瓶吧,酸式滴定管,盛放在聚乙烯瓶中,定期校准其浓度,我们一直都这样做的,质控样结果也在范围内。,不太清楚这个、、、,用四氟芯的滴定管,就没酸碱之说了~~ 储存用HDPE瓶装,EDTA二钠的国家标准溶液都
2018年09月06日发布人:小熊猫
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大家讨论一下上照式和下照式X荧光光谱仪的区别,优缺点,下照射长期做粉末压片样不具优势。上照射做液体样不好,那么总体来看,哪个好呢?我们主要做粉末压片样,本来打算买上照射的,但是又听说上照射的精度没有下照射的好(热电),现在很迷茫,如果仅是
2016年04月25日发布人:坚持2011
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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最近在做一个速释的片剂,工艺为粉末直压,总是出现片重差异大(主药为100mg,占片重的37%)、硬度差异大的现象,导致在溶出行为的测定过程中5min、10min、15min变异系数较大,而30分钟正常,且30分钟溶出完全?因为主药是全部能
2014年02月18日发布人:铃儿响叮当
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石墨炉一直用的好好的。。。,一个同事用完以后,故障来了,故障修好以后出现以下问题:
1、Cd 标准曲线完好,特征质量好,但是质量控制样品数据只能做到标准值的一半,不多也不少,质控样在其他原子吸收仪器上做得好,一直这样。请教什么原因
2014年08月22日发布人:jiushi
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了吗?如果过滤的话,石墨烯片太小了,PTFE滤纸孔太大了,过滤又不行。
怎么办呢?,离心,然后超声分散就行。离心是为了去除制备过程中的酸等杂质,然后再超声分散开了就行,那么在这个过程中全用DMF做溶剂吗(包括洗涤?)?因为剥离出来的
2015年10月25日发布人:读过书的
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我是锂离子电池正极材料的(硅酸盐系列),但是课题组我是第一人刚开始做,因此有许多问题,搞不明白需要请教大虾们,小弟感激啊:
(1)测EIS,CV时,应该是直接用做好的扣式电池测试吧? 请问如何操作呢?需要特殊附件吗?
(2)我在测试
2015年01月24日发布人:xiaoxiaoai