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本人在做聚乳酸,薄膜或板、片状材料的透明度或雾度需要比较测试,但实验室里不提供雾度仪什么的专业仪器,倒是有傅里叶转变红外一台,高人能否指点一二,怎样设计实验测得几种材料的透明度或雾度,不要具体数值也可,能比较出来就行~~别说用肉眼,因为
2016年04月30日发布人:dadaai
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顶空GCMS 2010 PLUS,发现分流衬管里的石英棉老被弹出,导致灵敏度下降.不知道是不是压力太大的原因?
有没有朋友有类似的情况的,是什么原因造成的呢!!!,没遇到过,上面不是拧着的吗,怎么还能弹出来,你进样口压力多大呀?,应该是
2011年06月11日发布人:Roger01ws
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好不容易等到我那1ml的氘代试剂标液到货,但配置向容量瓶中转移的时候,一不小心洒在了外面。一切只能作废,500元啊……再订货的话,又是一周以后的事情了
请问各位有没有遇到过这种事情?在配置标液时,如果有溶液洒在外面,请问各位会如何
2012年03月04日发布人:tj001009
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顶空进样测乙醇含量,水做溶剂,相同浓度标准品,第一次进样不出峰,第二次才出,而且两个样品同浓度的峰面积不同,为什么?PS:平衡温度78,时间15min,有可能是1.顶空第一次 没有准备好,(建议先做一个空白)
2.平衡时间略微
2011年12月02日发布人:yangjx1228
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[size=2][color=Black]单位的API3200 Q TRAP因为响应降得非常厉害,报修。工程师上门检查后,表示要清洗四级杆。Q0和Q1,两个加起来1.5w。领导表示,花钱不怕,关键是技能要get到,以后好自己去洗。首先关机
2016年03月24日发布人:实验军团
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年08月11日发布人:大大
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:标准曲线[/font][/color]
分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size
2014年11月08日发布人:杨过爱大米
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[size=2][color=Black][b]
做WB分离胶的时候出现透明山丘状膜纹,请大家帮忙分析一下问题出现在哪个环节。
另一块胶也出现下面类似的透明纹,还没拿下来。[/b][/color][/size],[quote]原帖
2013年10月31日发布人:dhpbj
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我是光谱新手,有问题请教各位老师。新买的100ml容量瓶,需要校正一下吗?我听老师傅说很多容量瓶刻度线不准。如果要校正,怎么校正呢?,严格说是要校准一下的,俺们这对那些要求高的测量工具都要送检的。,如果用同一批量瓶作试验,用不着校正,不会
2016年01月24日发布人:jiankufanhan
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我用体积分数为95%的乙醇溶液配置了0.02mol/L的氢氧化钾溶液,可是第二天容量瓶却出现不溶的絮状物,想知道这些絮状物是什么?如何避免出现絮状物?最重要的是如何避免出现?氢氧化钾和乙醇都是分析纯,配好后没问题,在容量瓶里放了一夜才出现
2010年03月26日发布人:ztj970831