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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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学校拟建一套icp-ms系统,要求是三重四级杆型,四级杆要有质量过滤功能
现A家的7900应标,说它就是三重四级杆型的,
两套四级杆组成了八极杆,加一个主四级杆质量分析器,就是三重四级杆,
我读书少,不知坛上各位有何看法
2015年06月08日发布人:jiushi
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,7000DV,一般PE的工程师会半年上门校正一次,用Mn标。,一般在做数据处理的时候可以把你检测的谱线位置调回来既可,一般偏移也就0.00X个nm,调整回来之后把检测的数据重处理一下就好了。没有必要一定要去做谱线校准,除非你的仪器大修,所有谱线位置
2015年11月19日发布人:龙泉
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如题!
GC-MS前处理所使用的玻璃容器如何进行清洗?,一般是用铬酸溶液清洗(重铬酸钾:浓硫酸 20g:360ml),
然后使用自来水冲洗,
最后使用重蒸馏水洗涤。
如果是采样用,那么容器在采样前还要使用萃取试剂
2011年08月19日发布人:isabel
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,随便拿一串钥匙,就用绳子往下放,还能放到三米多。,就是用圆盘法,但是具体多深算是清澈呢?,这就不知道了…….....,多少厘米还真不好说,跟水深度应该也有关吧,透明度一般就是那个方法测的,透明度测量SL87-1994有透明度法和圆盘法(塞氏盘法
2016年04月03日发布人:熊猫
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年09月13日发布人:今生如此
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做标曲时我按如下步骤做的,怎么做最后三个点都是老飘,总是做不出来:
准确称取衡重葡萄糖0.0501G溶于50ml容量瓶定容(1.0mg/ml)
准确移取对照标准液0.75、1.5、2.25、3.0、3.75、4.5ml于25ml具塞
2015年03月14日发布人:apple_danny
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[size=2]各位大侠请帮忙解决!最近用DMF做溶剂顶空进样(安捷伦型号G1888A)时,对照溶液中待测溶剂6针峰面积的RSD%有个别总是超标,DMF溶剂峰峰高忽大忽小直接影响需测得的残留溶剂。工程师上门维修更换了顶空进样针、定量环和
2015年04月23日发布人:dhpbj
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假设我配制错了,直接把容量瓶里的标准溶液倒了然后用自来水冲洗3-5边,纯净水冲洗3边,应该可以继续使用了吧?,建议用硝酸涮洗一下,然后再用纯水冲洗,我没有用硝酸刷洗,应该可以继续使用吧?,我经常这样做啊,没用硝酸洗过,好像没什么问题啊
2015年01月27日发布人:红旗渠
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习