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管试试吧。,请问是怎样用1000ppm标液配置2PPM 5PPM 10PPM标液的?用什么方法?仪器的重复性如何?,建议先检查仪器的稳定性和标液是否混匀。测试前你要上下多次或者超声。,你配制标液时用来移取标准储备液的工具是什么?从
2011年09月02日发布人:duxin_30
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各位大师:
我在包微丸肠溶衣时,发现肠溶衣液特别容易堵枪,基本上一小时一堵。不知道大家有没有遇到这种情况,假如遇到了又是怎样处理的,麻烦给我指点一下,非常感谢!,这个论坛上已经有很多类似讨论了。你用的是卡乐康还是尤特奇还是其他品种
2014年04月13日发布人:熊猫
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远大于油,那么就是水包油,如果油含量远大于水,就是油包水,如果这两相当,就像楼上说的,看HLB值。,测定HLB值,也可以用已知HLB值的乳化剂乳化实验,进行对比,在光学显微镜下一看便知!两者明显不一样。,第一看添乳化剂的类型;第二看这两种物质的添加量;第三你配点亚甲基蓝将亚甲基蓝加入的乳化液中,如果整个乳化液成蓝色则是水包油型!
2015年03月27日发布人:娜爷~
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!,我认为胖肚移液管最准确了。
如果使用刻度移液管的量取3.5ml的话,最好使用5ml的,吸取3.5ml。
如果配置浓度依次增大的溶液(这个很少见哈)是要润洗的,但是一般都是逐级稀释,配制浓度逐渐减少的,浓度不同时,每次都要润洗。至于移液
2011年07月23日发布人:baohailin
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,这样子肯定是不能直接进液质了,请问这种情况是为什么呢?
我沉淀蛋白用的6倍量的乙腈(甲醇也试过了),离心转速13000rpm,10min。。。
请问大家有什么好的解决办法么?我在液相上试了一下,发现回收率还不错,这是这种小沉淀是怎么
2010年07月09日发布人:kidpk
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转载
如题,我用80%乙腈洗脱,并在30min内渐变为100%乙腈并保持20min,空白溶剂在梯度渐变以及100%乙腈保持20min时,基线波动很大,甚至出现很大的鼓包,并且基线不稳,波动明显。我的波长是210nm和254nm。虽然说低
2013年08月10日发布人:hey_bye
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我们在做一大输液仿制,用100ml玻璃瓶装,请问要做像pvc袋那样的包材相容性实验吗?谢谢!,液体包材相容性实验刚起步阶段,玻璃好像可以不做的吧,需要,瓶口密封处胶塞为塑料制品,需要的,除非你的包材全是玻璃的,应该都是需要的,刚咨询了
2014年05月27日发布人:小猫
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产物,第四、六泳道是LC3引物用水p出来的产物(区别在于水的来源不同)。请高人指点!![/size],[size=2]
会不会是移液器或者吸头污染了[/size],[size=2]
哎呀!跟我遇到的问题一样啊!我感觉有两个可能:一是气溶胶的污染,是不是你之前一直在做这个基因?第二可能是吸头的污染,现在有一种吸头
2015年03月10日发布人:莓菓333
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[size=2][color=Black]现在很困惑很迷茫!急需有人能帮助或者大家来讨论一下,开阔一下我的思路!
公司要为我们采购进来的移液器吸头制定一个质量检验标准,这个任务落在我的身上。说实话,用枪这么久了还没有听说过这个枪头也要
2013年12月25日发布人:+小生怕怕+
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输液必须要终端灭菌,无菌操作在法规上就被否定了!,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌风险太大。,无菌操作一般都用的管制瓶,目前管制瓶最大规格是30ml的,具体规格有2ml、5ml、7ml、10ml、15ml、20ml、30ml,我是做瓶子的,这个还是能肯定的,嗯,谢谢各位的回答!
这有没
2014年02月06日发布人:大学习