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诺片、葛兰素史克的拉米夫定多替拉韦片;乙肝方面,豪森药业的艾米替诺福韦片和扬子江药业的恩替卡韦口服溶液纳入医保;丙肝方面,歌礼制药的达诺瑞韦钠片和拉维达韦片、东阳光(10.050, 0.15, 1.52%)长江药业的磷酸依米他韦胶囊、吉利德
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,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。对照品溶液取对氨基酚对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照溶液精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml,置同一100ml量瓶中,用溶剂
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0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品5瓶,加鉴别(2)项下的磷酸盐缓冲液(pH11.0)溶解并稀释制成每1ml中约含艾司奥美拉唑0.1mg的溶液。系统适用性溶液取杂质I对照品与奥美拉唑各适量,加磷酸盐缓冲液(pH11.0)溶解并稀释
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酸良好的保留与分离,马来酸保留时间8.301min,富马酸保留时间9.266min,两峰间分离度为3.4,满足药典中大于2.5的分离度要求。同时,在相同色谱条件下,对富马酸供试品溶液进行了分析,发现仍然能够得到良好的分离效果。图1
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磷软骨症可能性大。追问既往史,患者有慢性乙型肝炎,服用阿德福韦酯10 mg,1次/d,5年,结合患者低尿酸、高碱性磷酸酶等异常,考虑为阿德福韦酯所致低血磷性骨软化症,并引起下腰痛。遂嘱患者停用阿德福韦酯,用口服拉米夫定(lamivudine
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(0.01%)。硫酸盐取氯化物项下剩余的滤液25ml,依法检査(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。对氨基酚取本品1.0g,加甲醇溶液(1→2)20ml,搅匀加碱性亚硝基铁氰化钠试液1ml,摇匀
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根据存写的片段识别病毒,将病毒的DNA切断而使之失效。C RISPR-Cas系统包含CRISPR基因座和Cas基因(CRISPR关联基因)两部分。1、CRISPR(/'krɪspər/)是原核生物基因组内的一段重复序列 。CRISPR
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羟基连在苯环上的才是酚,否则就是醇。醇和酚在分子中都有一个羟基。醇的通式是ROH,酚的通式是ArOH,也就是说,醇的羟基是接在碳链上的,而酚的羟基是接在芳环上的(可以是苯环,也可以是其他芳香烃类杂环)。1、加入FeCl3,呈紫色的是酚,不
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1、亚硝酸盐测定原理为采用盐酸萘乙二胺法测定,硝酸盐采用镉柱还原法测定。 2、试样经沉淀蛋白质、除去脂肪后,在弱酸条件下,亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后,再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色染料,外标法测得亚硝酸盐含量。采用镉柱将硝酸盐
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成人和12岁(含)以上儿童的HIV-1感染。 当开始使用本品治疗HIV-1感染时,应考虑下列因素: ·建议本品不要作为三联核苷治疗方案的一个组分使用; ·本品不应与恩曲他滨、替诺福韦二吡呋酯、拉米夫定或含有三者的固定剂量复方合并使用