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更低的频率。然而在Li谱图中却不知为什么无法找到对应的N-H-N弯曲振动峰。我是在单晶上测的拉曼,所以应该不存在杂质的影响。不知道是我把峰归属错了还是其他什么原因?希望各位能帮忙看看,谢谢!!,会不会是因为Li分子极化度太小导致信号太弱,建议换一个高灵敏度的拉曼做做.(在北京的话可以免费帮你做,跟你开个玩笑还被扣了金
2015年10月23日发布人:danzi
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[size=2]各大虾:请问激光拉曼光谱,谁家的好?要能带显微镜的.它们的价格如何?小弟很急.
先谢谢各位了.[/size],[size=2]BRUKER的很好,1987年BRUKER公司就在世界上首家推出FT-RAMAN光谱仪
2015年03月20日发布人:柒7
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611
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[size=2]征集拉曼光谱仪图片:
品牌型号:
激发波长:
已用年限:
应用领域:[/size],[size=2]已用年限:2年
激发波长:244nm, 325nm, 532nm
应用领域:催化材料[/size
2015年04月19日发布人:sunshine039
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]杂质毒性如何查阅?
如题,本人现在在做一个3类药制剂,有一个杂质国外的原料药限度是0.1%,用的是加校正因子的自身对照法计算校正因子为3.5。而本人做校正因子时一直是
2011年11月19日发布人:大白菜
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10e-6,-8的级别,普通的设计取得拉曼信号非常困难,所以需要加上较好的陷波滤波片尽量的消减瑞利散射。及时这样,拉曼信号依然和背景大
2015年04月17日发布人:土豆potato
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测了8种不同多壁碳纳米管的拉曼光谱,我主要是用以评价碳管结构完整性,也就是得出Id/Ig的值,其中蓝色和褐色的那两条和别的差别比较大,是不是不能直接用强度的比值,而是使用面积比?另外出现这种形状的原因是什么呢?,这种情况最好使用面积比。分
2015年12月01日发布人:8899
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[size=2][b]
测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的优劣,不知道有没有人用过这两种方法,两个方法之间到底有什么不同,那个的精密度和
2015年09月12日发布人:嗅嗅
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[font=楷体_GB2312][size=4][color=Black][b][求助]杂质检测不稳的原因
请教各位高手,我在检测样品时,其中的一个主要杂质经常性不稳,有时只占很少的比例,有时却占很大的比例,相差有0.3%之多
2011年11月01日发布人:minran_1980
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[size=2]有人按10版药典做过乙醇的挥发性杂质测定吗?测定的条件是?(比如柱温,升温程序,进样方式,毛细管的型号等)[/size],[size=2]乙醇中挥发性杂质大概有哪几种物质?甲醇肯定有,wax柱子应该可以吧?[/size
2015年11月28日发布人:夜猫子