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[color=DarkRed][size=5][font=宋体]求助:外周血PBMC提RNA?[转自 丁香园论坛]
请教:
1、外周血怎么分离出PBMC?
2、分理出PBMC后是不是就和培养的细胞提RNA一样提RNA?
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2011年08月20日发布人:饭团团
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提取植物的RNA,A260/A280值为1.9,浓度差不多为12和20,直接跑RNA为什么跑出来会是这样的,请教各位,先谢了[/size],[size=2]从图上看RNA有一定的降解,所以导致泳道涂抹的现象
2015年01月13日发布人:guagua
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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进行到底!
做DNAssist的StepByStep的时候,我想起了刚上博士的时候在实验室里,我们拿到测序结果时,通常要找个师兄弟,一个人“ATGC...”地高声念着期望的序列,一个人听着,“塔塔塔...啪”地三下光标一下空格键地把测序结果
2013年07月08日发布人:气泡
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设计引物时要求在基因保守区内设计,保守区是指什么?是基因的蛋白翻译区还是转录区呢?请高手指点下,谢谢!![/size],[size=2]我们所理解的保守区就是指mRNA外显子上的编码序列,也就是你说的蛋白翻译区
2015年10月09日发布人:jujuba
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[size=4][font=黑体][color=DarkRed][求助]新手求助:我跑的总RNA图像怎么分析?
这个图像怎么分析啊!
我知道28S。18S。5S可是不知道是不是,也不确定是哪条!
我这样的总RNA能不能
2011年10月10日发布人:qqq111
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[size=2]求帮忙分析RNA提取的怎么样?可以做后续实时定量吗?(半定量)[/size],[size=2]质量还算可以,左起第一个上样量太多了,电泳检测小孔胶上样量控制在80ng左右效果好![/size],[size=2]质量还可
2016年01月13日发布人:米西11米西
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[size=2][color=Black]真核表达一定要加kozak 序列吗?
我要做的基因没有kozak 序列.[/color][/size],[size=2][color=Black]
可以不加。不过有的基因的表达对于
2013年07月31日发布人:qumm1985
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[size=2][color=Black]我的实验中需要用PCR法扩增一段启动子序列,该段序列包含很多顺式作用元件,GC含量很高,达75%以上。
努力了一个多月,未得到任何扩增产物(假阳性都没有),唉~~~~~~怎一个郁闷了得。
我
2016年03月01日发布人:笑弯了腰
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关于信号肽序列的分析可以上NCBI里的BLAST里搜索比对,也可以用软件分析,网上也有在线分析的,请参阅张成岗主编的生物信息学一书
1。信号肽主要有疏水性氨基酸组成,这对于原核表达是致命
2013年11月27日发布人:popo520