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原子吸收点火后,火焰不正常,夹杂有几条橘黄色的跳动。仪器雾化器没有积水,排水管排水正常,仪器的灵敏度调节也很正常,不知道火焰为什么会出现这种情况?,是雾化器夹缝结垢,影响的。可用细砂纸清理一下,用名片卡顺一个方向划几下,就好了。切忌不能
2014年08月13日发布人:vbnm
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用原子吸收法测硬度,可否用这种方法?
分别测定Ca ,Mg 离子的浓度,再分别除以其分子量,算出摩尔浓度,在换算成以CaCO3 mg/l 计的硬度,朋友,应该是可以的,低含量的可以,高含量最好EDTA滴定。,当然可以,但需要钙镁
2010年05月01日发布人:lingyunyiyan
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我晕!!!的确是菜鸟问题,当然是测你想测的元素啦,先测标液,再进样就行了。
欢迎坛友常来论坛交流,大家一起学习进步。,可以进行定量和定性测定.
定性依据是特征线.
定量依据是在一定范围内,吸收和浓度成正比.,原子吸收一般是用来定量测定的,
2010年11月20日发布人:spinach
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用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]火焰原子吸收法[/b][/url]测定时,标液的吸光度比以前降低好多啊,有哪些方面的原因及对应的处理解决办法?,灯是否老化
2011年05月12日发布人:yfdihdx
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我在用原子吸收测定铜的过程中,测完标准曲线以后马上测定标样 值为1.867微克每毫升,测定20来个元素以后再次测定标样 只有1.800微克每毫升了,请问这怎么办啊?重新做标准曲线?再接着测定?很是无语啊!
谢谢各位的回帖,主要
2011年08月14日发布人:lang2899
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各位专家,作为一家发展中的检测机构,单位准备采购一台元素分析仪器,现在有一台国产的AAS,新增经费约65万元左右,现在领导要在ICP和原子吸收(石墨炉+火焰)选购一台,由于个人刚接触这个工作,目前单位使用的AAS精度不够,而且也是我们质检
2010年03月20日发布人:ykzwddp
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火焰原子吸收光谱仪使用时,回火是我们常见的、危险的问题,那么产生回火的原因有哪些?我们如何防止回火?欢迎大家讨论!,原子吸收的爆炸,严格说是由于火焰中空气流量相对过低引起,但也有因乙炔漏气造成,点火时先通乙炔后通空气或熄火时先断空气后断
2016年01月09日发布人:adg
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[size=3][b] 一,实验目的[/b][/size]
[size=3] 1,学习原子吸收光谱法最佳实验条件选择的方法.[/size]
[size=3] 2,掌握火焰原子吸收分光光度计的使用方法.[/size
2014年04月24日发布人:饮食男女
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最近做原子吸收时 铅的吸光度变化很小 开始以为是灯的老化 更换新灯以后还是老样子 铅的吸光度变化很小 浓度是5mg/L时 其吸光度才是0.038浓度是0.5时更小最多才0.0030 电流电压都调试了 灯座也换过了还是不行 。,你的火焰
2010年08月12日发布人:5219
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做原子吸收每次做完容量瓶有一大堆,配溶液的时候麻烦,洗的时候更是头痛。刚才看论坛帖子的时候有人说用混标,节省瓶子,大家还有什么好的方法没,每次做原吸最头痛的就是洗瓶子,有的时候做得多瓶子还不够用,一些常做的元素标液配好后倒入塑料瓶内贴好
2015年11月27日发布人:jiushi