-
消解完样品后(用硝酸和高氯酸消解),用火焰法测量铅含量,采用的是氘灯扣背景。刚开始做标准曲线时还蛮正常的,曲线线性也不错。但是后来再测加标回收样时就出问题了。无论是加标样还是普通样品吸收值基本上都是负值,背景值倒是比较高的正值,请问出现这种
2011年01月27日发布人:luxuanbu
-
用混标标曲做含量测定时,由于两种物质吸收波长不同,是否需要分别在两个物质的最大吸收处测定含量?
还是在默认的254nm下,就可以直接做标曲、侧两物质含量?,灵敏度简单来说就是最低检出浓度。灵敏度大,定量下限浓度就小。当然在最大吸收波长
2011年09月03日发布人:shui__lian
-
用石墨炉原子吸收法(岛津AA-6300C)测定镉的时候标液使用0.2%的硝酸稀释,单独测定0.2%的酸时吸光度是0.0087,挺好的,但是我再加入3毫升的磷酸氢二铵基改的时候(所有样品都是定容到25ml),吸光度土壤就变到0.9多,重新配
2011年12月10日发布人:staryiru
-
最近实验室搬家,搬到了新楼,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]同样跟随我住进了新家。可他好像有点认生,我要疯了!!!!
今天用了一次
2011年01月21日发布人:MNOD
-
小弟2个半月前在其他老师那里使用他们的原子吸收光谱仪,第一次用,就直接把测样带过去了,他研究生也没告诉我要注意什么,今天他们老师突然给我老师打电话说他们仪器堵了,我老师就问我那次去用的时候有没有用滤膜过滤溶液,我哪里知道还得过滤啊。而且我
2015年07月03日发布人:vbnm
-
/ml的吸光度还是很成正比,16ug/ml的吸光度为什么会低这么多?如果这5个标样来做曲线,那测得的二个样品结果是不是就偏高了很多?,浓度过高了,自吸收现象导致高浓度时线性不佳。,样品吸光度都不在
2012年03月20日发布人:lvmaomao
-
小弟2个半月前在其他老师那里使用他们的原子吸收光谱仪,第一次用,就直接把测样带过去了,他研究生也没告诉我要注意什么,今天他们老师突然给我老师打电话说他们仪器堵了,我老师就问我那次去用的时候有没有用滤膜过滤溶液,我哪里知道还得过滤啊。而且我
2015年01月20日发布人:ass
-
我 现在要分析一个样品里锂的残留量,用原子吸收做,请问该怎么做,如何定线性范围。,首先原子吸收一般测的数量级是ppm,你可先以较小系列浓度做个标曲,试测一下你的样品,如在线性外,你就稀释样品;如在线性以下,你就有目的的再重配标曲啦。但愿对
2012年03月22日发布人:zlh0604
-
原子吸收点火后,火焰不正常,夹杂有几条橘黄色的跳动。仪器雾化器没有积水,排水管排水正常,仪器的灵敏度调节也很正常,不知道火焰为什么会出现这种情况?,是雾化器夹缝结垢,影响的。可用细砂纸清理一下,用名片卡顺一个方向划几下,就好了。切忌不能
2014年08月13日发布人:vbnm
-
用原子吸收法测硬度,可否用这种方法?
分别测定Ca ,Mg 离子的浓度,再分别除以其分子量,算出摩尔浓度,在换算成以CaCO3 mg/l 计的硬度,朋友,应该是可以的,低含量的可以,高含量最好EDTA滴定。,当然可以,但需要钙镁
2010年05月01日发布人:lingyunyiyan