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标准曲线相比较从而得到未知样品的量。无论是在基因表达分析实验还是在病原微生物检测应用中都有可能要做标准曲线,分别用于绝对定量和相对定量。
标准样品的准备
1、绝对定量。绝对定量就是要确定未知样品的拷贝数。对于这类实验标准品是通过某种
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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转载
检测波长:260nm
流速:1ml/min
流动相配比:甲醇:0.1%冰醋酸水溶液,
流动相中无论甲醇的比列由10%一直调到60%,都检测不到峰,然后用纯甲醇冲一会柱子,赤霉素标准品就被冲出来了。也就是用100%纯甲醇
2013年07月28日发布人:80年代的人
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对照品和hplc对照品有什么区别吗?,对照品一般只标明是定性还是定量用的,怎么会标明是UV还是HPLC呢?,你要知道你用的对照品的纯度啊,不然结果肯定是不准确的,不可以用UV含量测定用的标准品来做HPLC的,纯度不够。,国内没有,怎么办呢
2010年08月19日发布人:jemcookie
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[size=2][color=Black]大家好:
请问配基为IDA的Ni琼脂糖凝胶可以用来纯化包涵体样品吗?如果样品是包涵体,平衡缓冲液及洗脱缓冲液都应加8M尿素以使包涵体变性,尿素是还原剂,这样会不会对IDA的Ni琼脂糖凝胶有影响
2013年12月25日发布人:remonte
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液相分析时,样品和标准品使用的溶剂不同,对测试结果影响大么?想听听大家的声音啊~~
用C18色谱柱,乙腈和水作为流动相,梯度洗脱,目标物质是一种多肽。如果样品是溶解在乙腈和水的混合液中,而标准品是溶解在PBS(磷酸缓冲液
2012年02月04日发布人:qianxiang23
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[size=3]我想测定一下我的标准品是不是我想要的纯度,如何用高效液相测定呢?[/size]
[size=3]把标准品进样,然后算出最大峰所占的百分数,这个百分数就是纯度,是不是呢?[/size]
[size=3]请教
2008年08月27日发布人:PURPOSE人生
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我们公司用ICP- aes 检测重金属 NI和 Be, 客户用原子吸收检测 我们的结果相差很大 希望朋友们 帮着想想原因,做下方法学考察,
包括,回收率,标准物质,精密度,确定改方法是否合适对该样品,是不同实验室吗?前处理一样吗
2010年06月07日发布人:luffygonww
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大家都是用的哪个厂家的标准物质?pb cd hg as 等!,国家标准物质中心和国家有色金属研究院.,我们使用的是国家钢铁总院的。,国家标准物质中心和仪器公司的,带有GBS的比较可靠,环保的比较全,水利部的便宜,看你想买哪样的
2010年03月02日发布人:tiger-icp-ms
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[size=2][color=Black]
请教:镍柱纯化时,20mM咪唑洗脱时间和次数很充足,为何总存在杂带,表达目的带很强,western-blot反应也很好,请求各位找找原因[/color][/size],[size=2
2014年03月17日发布人:04906
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[size=2]我制备的负载镍催化剂,在伽马氧化铝上负载硝酸镍后干燥焙烧(500度,5h),发现焙烧产物有黑色,绿色,棕黑色。绿色应该是氧化镍NiO,棕黑色应该是三氧化二镍Ni2O3,那黑色是什么,也是氧化镍吗?
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2015年12月14日发布人:晶晶亮