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中的游离水杨酸,是因为乙酰化反应不完全而引入的。杂质按其毒性可分为信号杂质和有害杂质,信号杂质本身一般无害,但其含量的多少可反映出药物的纯度水平,如含量过高,表明药物的纯度差,提示药物的生产工艺不合理或生产控制存在问题。如氯化物、硫酸盐等
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可能有的原因:柱子没清洗好,甲醇,流动相都得冲,流动相有杂质,流动相的成分是否有没经过滤的,或是没过滤好的3、分析仪,检测器的问题,可以换柱子测试下还有,出的峰不规则,是单纯的有杂峰,还是峰形也不好,峰形不好的话,试着调慢流动相流速,延长出峰时间,使杂峰分离出来。
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分析测试百科网讯 近日,曾任华东师范大学教务长的方禹之教授因病在上海市瑞金医院逝世,享年91岁。 方禹之教授长期在分析化学的新技术、新理论、新仪器的研究,电分析化学及生物电分析化学的研究,现代分析分离技术的研究,环境监测的研究等方面
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氯乙酰,又名乙酰氯,是一种有机化合物,化学式为C2H3ClO,为无色发烟液体,溶于丙酮、乙醚、乙酸、苯、氯仿,主要用于有机化合物、染料及药品的制造。 密度:1.104g/cm3 熔点:-112℃ 沸点:52℃ 闪点:4℃(CC
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NH4+转变成NH3,通过蒸馏把NH3驱入过量的硼酸溶液接受瓶内,硼酸接受氨后,形成四硼酸铵,然后用标准盐酸滴 定,直到硼酸溶液恢复原来的氢离子浓度。滴定消耗的标准盐酸摩尔数即为NH3的摩尔数,通过计算即可得出总氮量。在滴定过程中,滴定终点
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唾液酸(SA),学名叫作“N-乙酰基神经氨酸”,是一种天然存在的碳水化合物。它最初由颌下腺粘蛋白中分离而出,也因此而得名。唾液酸通常以低聚糖,糖脂或者糖蛋白的形式存在。人体中,脑的唾液酸含量最高。脑灰质中的唾液酸含量是肝、肺等内脏器官
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
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校正因子用斜率计算公式是:校正因子=主成分斜率/杂质斜率。还有另一种计算公式是:校正因子=(主成分峰面积/主成分浓度)/(杂质峰面积/杂质浓度)。
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药品规格没有准确的定义,常见有以下几种:(1)规格包括药品小计算单位的含量及每个包装所含药品的数量。(2)规格是指单位剂型中主药的含量。规格要与常用剂量相适应,方便临床应用。(3)药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。(4
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、10kg、5kg、2kg、1kg、500g、200g、100g、50g、20g、10g、5g、2g、1g套装规格:20kg-10kg/2个、5kg-1kg/4个、2kg-1kg/3个、500g-1g/12个、200g-1g/11个
2022-01-21
来源: precisa普利赛斯