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氟烷、恩氟烷、地氟烷、秋水仙碱;米非司酮、复方米非司酮、环丙孕酮、卡前列甲酯、雌二醇、米索前列醇、地诺前列酮;法罗培南、夫西地酸、伏立康唑、利奈唑胺、奈诺沙星、泊沙康唑、头孢地尼、伊曲康唑、左奥硝唑、头孢泊肟酯。备注:1.中药配方颗粒是指由
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C18 MGII 色谱柱对新康唑等8种组分标准品进行测定,得到结果如图1所示,8种组分分离及峰型良好。同时按照方法中要求,对8种组分系列浓度样品进行分析,得到线性范围、标曲、相关系数、检出限、定量限结果如表1、2所示。图1 新康唑等8种组分
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酸性或碱性杂质;有机溶剂提取、精制后,在产品中可能有残留溶剂。另外生产中接触到的器皿、工具等金属设备都可能使产品中引入砷盐及铅、铁、铜等金属杂质。2.贮藏过程中产生的杂质药物在运输或贮藏过程中,由于贮藏保管不善或贮藏时间过长,因外界条件如
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和数据处理软件 Mass Frontier 来快速分析和鉴定奥美拉唑中杂质的结构。方法材料与试剂奥美拉唑(CAS# 73590-58-6)购自 Sigma-Aldrich,产品号 O104-100MG。乙腈和水来自 Fisher Scientific乙酸铵
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31653.1-2021)等36项食品安全国家标准目录 序号标准号标准名称代替标准号1GB 31653.1-2021牛可食性组织中氨丙啉残留量的测定 液相色谱-串联质谱法和高效液相色谱法2GB 31653.2-2021猪、鸡可食性组织中泰万菌素和
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、潮解和霉变等变化,使药物中产生新的杂质。2、药物杂质的种类量药物中的杂质按来源分类,可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊
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),然后把入侵者身份信息作为“档案”(间隔序列)记录到“黑名单”(CRISPR序列)中。图2展示了第一阶段的工作原理。当噬菌体病毒首次入侵宿主细菌,病毒的双链DNA被注入细胞内部。CRISPR/Cas系统会从这段外源DNA中截取一段序列
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定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液对照品溶液取伏立康唑右旋异构体对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含2g的溶液系统适用性溶液取伏立康唑对照品与伏立康唑右旋异构体对照品各适量,加无水乙醇溶解并
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对健康受试者、特殊人群和患者进行了单剂量和多剂量给药,以研究伊曲康唑的药代动力学特性。一般情况下,伊曲康唑的吸收良好,口服后2 -5 小时内可达血浆浓度峰值。伊曲康唑主要在肝脏代谢,生成多种代谢产物。主要代谢产物为羟基伊曲康唑,其
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(包括iPS)的特定的基因组位点上进行切割,修饰。 Rudolf Jaenisch 研究组将Cas9与Te1和Tet2特异的sgRNA共注射到小鼠的受精卵中,成功得到双基因敲除的纯合子小鼠,效率高达80%。 他们将Cas9/sgRNA 与带