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使用PH计,说明书上说使用前要用氯化钾溶液浸泡电极,我想知道这里应该怎么操作,是将氯化钾溶液由电极上端的小孔倒入,还是向下端的电极保护套上倒入氯化钾再盖上,抑或两者都要进行?
使用前PH计需要用蒸馏水清洗,是指清洗下端与待测溶液接触的
2009年11月22日发布人:bhnchnuo
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各位大神大家好,lz大四学生一枚,最近在做毕业设计实验,其中有一步检测样品中锌 镉 铅离子含量,采用高效液相色谱,用DDTC做络合剂后络合后甲醇溶解,进样分析,流动相采用乙腈:甲醇:水=45:25:30,水中加醋酸调节pH=4左右,紫外
2013年06月06日发布人:我是夜猫子
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各位请教一下,我们配了个标准加入法的标准系列,做铜铅锌镉镍等,在火焰原子吸收上线性很好啊,在ICP上不成曲线,看旁边也没什么干扰啊,为什么啊?,多选择几条波长试试看,应该是干扰。,是不是你选的谱线不合适,同意楼上的,可能你的谱线选择不合适
2011年09月02日发布人:notrjhn
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色谱柱 C18
流动相 乙腈: 缓冲液 (10%四丁基氢氧化铵溶液6ml,加水至200ml,磷酸调节PH为6.5):水(20:20:60)
检测波长254NM,流速1
请问在这种体系 下 硫酸铜和三氯化铁 会出峰吗:为
2011年04月07日发布人:维拉2010
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大家好 我是做原吸的测饮用水的,用石墨炉做镉和铅老是做不好,大部分都是一个9,不知你们做的怎么样,我是用1%的硝酸定容的,其他也不加什么药品,浓度我一般都是设6个点 0、0.0005、0.001、0.003、0.005、0.007mg/l
2014年10月26日发布人:vbnm
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1.样品前处理:使用10ml+0.5ml(优级纯硝酸+优级纯高氯酸)
2.样品与标样称取2g左右,使用上述混合酸浸泡过夜,消解后使用超纯水定容25ml
3.标准品使用的是生物分析成分--湖南大米 是一个混合标准样,镉 质量分数
2014年12月18日发布人:adg
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我按照文献用固相微萃取的方法提取白酒中的挥发性香气成分,在其中加入氯化钠的作用不是很理解,求高人指导!,这个其实没什么,就是加盐减少分析物的溶解.,同时应该可以让里面的物质更好的挥发吧,,好多文献都有加的!,是为了增加离子强度,离子强度
2015年03月16日发布人:千里之外
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为什么吸取50ng/ml镉标准使用液0.45,0.90ml定容到50ml,是相当于0.50,1.00ng/ml,而不是相当于0.45,0.90ng/ml呢?,是相当于0.50,1.00ng/ml,相当于!实际是0.45,0.90ng/ml
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
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各位老师,我们用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]氯化钯为基体改进剂做铜。但氯化钯总是配不好,请问该怎么配呀?谢谢!,我找到一个同类的
2011年02月10日发布人:njuswjsw
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请教:氯化铁和乙酸反应成红色的机理是什么?可不可以用来进行氯化铁的比色测试?有没有测量范围,[quote]原帖由 [i]mn8669854[/i] 于 2011-4-4 07:59 发表 [url=http
2011年04月06日发布人:mn8669854