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6日给予地西他滨、吡柔比星、阿糖胞苷行第4次化疗,患者拒绝骨穿。11月22日给予HA(高三尖杉酯碱、阿糖胞苷)方案行第5次化疗,期间服用索拉菲尼及米哚妥林治疗,未规律服药。直到12月19日外院复查外周血涂片示41%原始细胞,疾病未缓解。后患
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)最低检测限谱图经验证的 FDA-OTR 方法要求 40 ng/mL 标准品六次重复进样的 RSD%≤ 5%。使用我们的方法,连续6次进样 40 ng/mL 的5种亚硝胺杂质,在两种 MRM 下的 RSD%远小于 5,如表4所示。化合物MRM1
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证明了色谱柱性能在硫代磷酸化后的寡核苷酸杂质分析中的重要性。液相色谱条件:色谱柱: bioZen™ 2.6 µm Oligo 规格: 150 x 2.1 mm产品货号: 00F-4700-AN流动相:A:100 mM HFIP, 4 mM
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拉曼Virsa拉曼分析仪实验室研究级便携拉曼光谱系统雷尼绍凭借其在光学设计和探测器技术方面的专业知识开发出Virsa拉曼分析仪,这台仪器兼具实验室研究级拉曼性能和灵活便携性。 特性与优点:使用光纤探头远距离灵活采样。标配5 m长光纤;还可
2019-12-02
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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铁粉样品中杂质含量的检测(原子吸收火焰法),因主含量铁很高,有对大部分杂质测定有很大的干扰,所以曲线绘制采用基体匹配方法比较简单合适。本次测定铁粉中Ca、Co、Cr、Cu、K、Mg、Mn、Na、Ni、Zn在样品中的含量比以及铁元素对被测
2022-08-29
来源: 北京浩天晖仪器有限公司
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质I(去氟阿托伐他汀钙)H3C、CH3COOHHC66H70CaN4O101119.36 (3R,5R)-7-[2-异丙基-4,5-二苯基-3-(苯基氨甲酰基)吡咯-1-基]-3,5二羟基庚酸钙杂质Ⅱ(阿托伐他汀钙非对映异构体H3C
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Rigel制药公司近日宣布,其合作伙伴Kissei制药公司已发布了在日本开展的3期临床研究的阳性顶线结果。该研究正在评估Tavalisse(fostamatinib disodium hexahydrate,福坦替尼)治疗慢性免疫性
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,必要时可在40℃的水浴中温热溶解,并用水稀释至刻度,摇匀,放置4~6h;取此溶液与等容量的10%乌洛托品溶液混合,摇匀,于25℃避光静置24h,即得。本液置冷处避光保存,可在两个月内使用,用前摇匀。(2)浊度标准原液的制备 取浊度标准
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时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.1%。水杨酸的杂质限量按式计算式中,As为供试品溶液的峰面积;Ar为对照品溶液的峰面积;Ds为供试品溶液的稀释倍数;Dr为对照品溶液的稀释倍数;Vs为供试品溶液的定容体积;Vr为对照品溶液的定