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产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#
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什么叫内标法?
ICP仪器在什么情况下才使用内标法?
使用内标法有什么好处?
欢迎大家讨论!!!,ICP一般常用标准曲线法,内标法不常用。,内标法就是用在样品中定量加入你要分析的物质,通过测得的实际样品量和加入样品量的比值来定量所要
2015年12月03日发布人:happydream
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[size=2]昨天做了2组雷尼镍的加氢,12克原料6克催化剂,转化率100%,选择性48%;40克原料2克催化剂,转化率80%,选择性62%,排除操作失误,请教各位大神,该怎么解释它的选择性?[/size],[size=2]催化剂用量
2015年10月20日发布人:金手指
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马上要细胞培养了,可是看了很多文献,很少讲到H22细胞体外培养的,因为我们正好有H22的株,请教一下H22能否很好的进行体外培养?谢谢!!
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2012年08月01日发布人:www.1
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柱子是反相c18柱,4.6mmX250mm,流动相为甲醇--水,60:40,
流速用多大合适,用了70:30,1mL/min,柱压飚升到20mPa,立马机器就报警
这个60:40,甲醇水的流速要多大啊?,b把压力的上限设置大一
2011年12月24日发布人:baleine
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我用的是安捷伦的ICP-MS,使用说明上提到了内标法与标准加入法,以前做过内标法,使用的是在线内标。手册中提到标准加入法,向基质中添加标准,配置标准曲线,已降低机制干扰,且无需加入内标,于是试了试,以标准参考物质为样本,但测定值超出了参考
2016年01月29日发布人:happydream
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用气质联用测出了各个成分,可是要用峰面积归一化法计算它们的含量是多少,请问峰面积归一化法是怎样算的?它的原理是什么?哪里能找到这方面的相关资料?对这方面我还不是很清楚,希望各路高人指点。非常感谢
[[i] 本帖最后由 55翟 于
2010年08月21日发布人:55翟
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请问大家有没有在提 取组织蛋白(骨骼肌蛋白)时用NP—40裂解液的,我这里有个配方不知道行不?
NP-40(膜蛋白提取裂解液):
Tris:50ml;EDTA:15mmol/l;NaCl
2013年12月07日发布人:@STAR@
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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],[size=2]
相关疾病:
我搜索到的几篇相关文献如《抗肿瘤药全球市场异曲同工》都提到说是2013年到期,是怎么回事呢?[/size],格列卫:甲磺酸伊马替尼
Imatinib Mesylate
化合物
美国专利:US5,521,184
中国专利:93103566.X;1993年4月2日申请,2012年4月1日到期。按注册
2015年12月08日发布人:dragonkilly