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[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8
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[size=2][b]
测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的优劣,不知道有没有人用过这两种方法,两个方法之间到底有什么不同,那个的精密度和
2015年09月12日发布人:嗅嗅
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,指导一下后辈,万分感激了,当然,觉得本贴好的话,给我加分和投票吧?谢谢!!
杂质测定中加校正因子的主成分自身对照法:
在杂质研究中,因某一杂质与主成分在某一波长下的响应因子不在0.9-1.1范围内,可考虑采用加校正因子的主成分自身
2011年11月15日发布人:bling
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谁有吉非替尼片(市售品)在四个介质中的溶出曲线啊?老板催得急,市售品还没到。,该类文件一般为公司保密文件,很少会有人提供的。,再说每个单位因人员、仪器和产品批号不同测的也不一样,会有人提供这个东西吗???,FDA审评文件里有啊。,FDA文献,部分内容被擦掉,仅作参考。
2014年02月24日发布人:tomm
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手工样品、小试放大样品(使用了湿法制粒机)、上市品。
考察条件:高温60℃ 10天
杂质情况:按面积归一化法计算:
上市品:0天总杂0.2%左右,60℃ 10天总杂:1.0%左右,主要是氧化和水解杂质。
小试手工制备样品:0天总杂0.2%左右,60℃ 10天总杂:1.0%左右,主要是氧化和水解
2014年02月08日发布人:longquan
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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[font=黑体][size=3][color=Black][讨论帖]残留溶剂检查法
以内标法测定时,对照品溶液连续进样5次,所得待测物与内标物峰面积之比的相对标准偏差(RSD)应不大于5%。以外标法测定时,所得待测物峰面积
2011年11月09日发布人:wsll
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[size=2][font=黑体]MCM-41是无定型的材料吗?MCM-41通常只有小角XRD表征而不做广角XRD是不是说明它是非晶材料广角没有峰?那为什么有些文献提到MCM-41的结晶度,说结晶度高能提高介孔有序度?[/font
2015年12月16日发布人:笔笔
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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=43942][img]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
请问硫酸中的杂质锰怎样测定?除了原子吸收和分光光度计,有化学分析方法吗? [/quote]
低含量的 用化学法 也就是容量法不好检测 测出来的数据不准
2011年04月16日发布人:玲珑