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(卡马替尼)代号:INC280靶点:MET厂家:Novartis(诺华)美国首次获批:2020年5月7日中国首次获批:未获批获批适应症:用于治疗MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者规格:150mg、200mg推荐剂量:每日400mg,每日两次,口服,随餐或不随餐
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水杨酸钠溶液颜色的检查方法:取供试品一瓶,加水溶解制成每1ml含0.2g的溶液,与黄色6号标准比色液比较,不得更深。2.分光光度法用分光光度法检查有色杂质,通过测定溶液的吸收度而更能反映溶液的颜色变化。除另有规定外,取各供试品项下规定量的供试品
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一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量规定,中国药典主要采用
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硫代乙酰胺法1、检查原理硫代乙酰胺在弱酸性(pH3.5乙酸盐缓冲液)条件下水解,产生硫化氢,与重金属离子生成黄色到棕黑色的硫化物混悬液,与一定标准铅溶液经同法处理呈颜色比较,不得更深。2、操作方法除另有规定外,取25mL纳氏比色管三支,甲
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本品每瓶应该以5.3mL 0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或者乳酸林格氏注射液进行溶解,配制的替加环素溶液浓度为10mg/mL(注:每瓶超量6%,因此5mL的配制溶液相当于50mg药物)。轻晃药瓶直至药物溶解。从药瓶中抽取5mL
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HPLC法检查对氨基酚及有关物质和对氯苯乙酰胺。1.对氨基酚及有关物质检查方法临用新制。取本品适量,精密称定,加溶剂[甲醇-水(4:6)]制成每1ml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;另取对氨基酚对照品和对乙酰氨基酚对照品适量,精密称定
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μm和0.45μm,当然月旭科技其他非常规规格也有销售。如何选择孔径?● 0.22μm孔径能去除样品、流动相中极细颗粒,适用于小于3μm填料的色谱系统;● 0.45μm孔径主要针对常规样品以及流动相的过滤,能够满足一般色谱要求,适用于3μm
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CRISPR (Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeats)是细菌用来抵御病毒侵袭/躲避哺乳动物免疫反应的基因系统。科学家们利用RNA引导Cas9核酸酶可在多种细胞
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35.7%。图3.Avelumab联合阿西替尼VS舒尼替尼治疗晚期肾癌的中位PFS图4. Pembrolizumab联合阿西替尼VS舒尼替尼治疗晚期肾癌的中位PFS 从这两个III期临床的结果上来看,PD-L1和PD-1抗体联合阿西替尼治疗
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:20)为流动相;检测波长为230nm;进样体积20pl系统适用性要求理论板数按替扎尼定峰计算不低测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的11倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得