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分别是多少?一般接种细胞数多少(要求72小时后不要长满,因为要对照到72小时)?
它们的细胞数做流式够么?(sub-g1法)
请有经验战友赐教!谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]建议用6
2012年07月31日发布人:穿越时空
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[size=2][font=黑体]
化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出
2015年08月06日发布人:dragonkilly
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发生变化的物质所致。,光照也会使他变色,泮托拉唑钠本身已经成盐,在水中易溶,注射用水的pH6-7,即使生理盐水的pH低,应该不至于让其变色,不然其他的样品为什么没有变色。
曾经做过注射用泮托拉唑钠的破坏研究,酸破坏(1mol/L盐酸)会使溶液变为红褐
2014年07月10日发布人:龙泉
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一分钟流1毫升!,你如果知道管路的横截面积就能换算了。,除以柱子截面积就可以了,单位再换算一下。楼上高手,需要知道截面积。,柱子横截面积是4.6毫米,怎么换算啊,应该是可以的
[[i] 本帖最后由 chengjia6 于
2010年06月22日发布人:chengjia6
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,这种细胞的形态为近方形的瓦块状,它喜欢聚堆生长,有一定的密度依赖性,你种的越稀,它就越难长起来,种的密的话长的比较快,我一般1:3传代,6天后传代,传代时汇合度70-80%(举例: 接种 8x10^5 细胞到60mm的皿中, 细胞需要
2012年04月26日发布人:3648755
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定出某些物质的结构成分、位置,然后用近红外对杂质进行分析,确定他是否属于某一类物质,不知这种方法是否可行?你的高见又如何呢?,杂质的含量大概是多少呀?如果少于1%,我个人认为测量很困难,恩,正是杂质含量小于1%,既然用近红外测量困难那是
2015年05月21日发布人:jiushi
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=Black]
你自己算一下就明白了。
比如6孔板每孔直径是35毫米,算出来面积是9.6厘米。每孔应加培养基1-2毫升。[/color][/size],[size=2][color=Black]
那如果加药物血清进去观察药物对细胞的影响,应该加所少
2012年07月25日发布人:831226
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小弟现在做一氢溴酸右美沙芬口服液口服液,放置一段时间后有沉淀,后来用0.22um滤膜进行过滤,刚开始效果还可以,可过段时间又出现絮状物,请高手指教是什么原因啊?,请高手进入指导,谢谢!,顶一下,我也急需啊,顶一下,我也想知道,我们最近也有
2014年04月12日发布人:熊猫
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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肯定的。
1,点击File菜单中的New命令;
2,在“Edit New Sequence”的窗口中用键盘输入上游引物;
3,如果该引物的首位置不是1的话,可以在“Edit”窗口中输入新的5’端位置数字,如20;
4,点击Accept
2011年09月03日发布人:guagua