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请问有用L30D水分散体包片剂的朋友没有?我总包衣不成功,因为堵枪。请教各位如何解决堵枪?谢谢!,L30D水分散体包衣的时候是容易堵枪,所以我见过国外有每个5-10分钟就自己清理一下枪口的包衣设备。
作为小试阶段堵枪是由于包衣液在
2014年07月15日发布人:jom
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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含钙镁, D-hank's的标准配方与Hank's液的区别就是含钙镁葡萄糖,另其他盐成分的浓度也有差异, 我认为D应该是人名[/color][/size],D肯定不是不含钙镁的意思,因为Hank's液本身就不含钙镁, D-hank's的标准配方与Hank's液的区别就是含钙镁葡萄糖,另其他盐成分的浓度也有差异, 我认为D应
2012年03月14日发布人:mimili_901
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1ml/min等于多少cm/h啊 谢谢,这个问题涉及到横截面积了。不然怎么换算呀。,流速:) :) :),老大,1ml/min是流量啊,cm/h是流速,两个不一样的啊!,是啊,单位不一样啊。,1mL/min=60cm3/h!!,就是
2010年06月22日发布人:chengjia6
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[size=2][color=Black]有没有做单抗药物糖型分析的同事呢?用NP-HPLC吗?标准品从哪儿里买?GO G0F, G1, G1F,[/color][/size],[size=2]测糖型分析,很多人也在用Ludger品牌的
2016年04月13日发布人:hyuu
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我现在在分离一个化药的杂质,该杂质HPLC分析,在主峰之前,两者出峰时间相差不到1秒钟,我想通过制备液相分的该杂质。我利用流动相和HPLC相同、流速根据1*(制备柱直径/分析柱直径)2(平方)计算出制备液相的流速,走得梯度时间和HPLC
2017年03月07日发布人:创新
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][color=Black]
上一张是诱导前,这张是100ng/ml诱导后6h:出现部分团聚和贴壁: [/color][/size],[size=2][color=Black]
这两张是诱导后1d, [/color][/size],[size=2][color=Black]
还有
2011年12月29日发布人:rxcc33
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大家好:
我是电化学新手,现在做葡萄糖传感器,使用计时电流法,现在已经得到文献上的阶梯状图形,请问如何进行定量分析???特别感谢!!!!,计时电流法 一种向电化学体系的工作电极施加单电位阶跃或双电位阶跃后,测量电流响应与时间
2015年11月26日发布人:哈密瓜
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我在做肾脏组织的HIF-1a 它的分子量是120Kd。。。
有机会多多交流[/color][/size],[size=2][color=Black]
我买了一个ABCOM 的一抗,怎么上面显示的是93KD呢?[/color][/size
2013年05月31日发布人:+小生怕怕+
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没问题
前提是:
1.你的蛋白丰度不能太低.
2.1:1000是商家推荐的哦.[/color][/size],[size=2][color=Black]
楼上的玩魔兽世界吧 ^_^
十次的话还能杂出东西吗?[/color][/size
2014年05月16日发布人:flower-201