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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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。特别是对于CKO、CKI这些组织特异性的模型小鼠,需要与cre工具鼠配繁,才能得到在特定组织敲除或敲入的目的小鼠。而基于cas9[1]技术制作的CKI小鼠,对于不同的构建策略,繁育之路也是不同的。这一点需要涉及Cas9-CKI繁育工作的
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A0910-5MGAla-D-gamma-Glu-Lys-D-Ala-D-Ala >=97% (HPLC)2614-55-3¥ 2,599.69氨基酸及衍生物A1878-1GAla-Leu3303-34-2¥ 1,977.80基础化学试剂分类货号中英文品名CAS 号 最新目录价 基础溶剂
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根系在-5~-7℃时即受冻,某些美洲种能忍受-11~-12℃左右的低温。葡萄在全世界的果品生产中,产量及栽培面积一直居于首位。其果实除作为鲜果食用外,主要用于酿酒,还可制成葡萄汁、葡萄干和罐头等加工品。葡萄不仅味美可口,而且营养价值较高
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。葡萄球菌形成的感染易局部化与此酶有关;d.脱氧核糖核酸酶:金黄色葡萄球菌产生的脱氧核糖核酸酶能耐受高温,可用来作为依据鉴定金黄色葡萄球菌;e.肠毒素:金黄色葡萄球菌能产生数种引起急性胃肠炎的蛋白质性肠毒素,分为A、B、C、D、E及F五种血清型
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,不得更大。本法的特点是不需要对照物质。如维生素B2中感光黄素的检查:取本品25mg,加无水乙醇三氯甲烷10ml,振摇5min,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法,在440nm波长处测定,吸光度不得过0.016。(二)杂质限量的有关计算因一定量的供试品(S)中所含杂质的量是通过一定量标准溶液进行比较, 所以所以杂质限量(L)可表示为:
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, CP-LvC9NU-01, CP-LvC9NU-02,
CP-LvC9NU-08, CP-LvC9NU-09, CP-LvC9NU-10)或 Cas9
D10A切口酶(Cat.No.CP-C9NI-01, CP-C9NI-02) 的 Cas9克隆
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葡萄糖醛酸糖脂氮、磷、钾是植物生长必需的三大元素,缺磷会导致植物矮小,果实不饱满。日本科学家发现植物体内一种糖脂可使它们在缺磷的环境下维持生长,并确定了指导合成这种糖脂的基因。这将帮助科学家培育耐缺磷环境的农作物。日本理化研究所和科学技术
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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定
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检测范围: 96T0.6μg/L -16μg/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中25羟基维生素D3(25(OH)D3)含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人25羟基维生素D