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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]聚丙酰氨凝胶电泳中的怪现象
聚丙酰氨凝胶电泳:6%的胶,电压100V(美国百乐的电源), 时间80min
从左边数,第1、3、5孔分别为0.6kb
2011年10月11日发布人:西子
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我站技术人员在做挥发酚标准曲线时,将所有试剂加完后,挥发酚不显色?重新对缓冲溶液、铁氰化钾、三氯甲烷、4-AAP、氨水进行配制,但是结果依然不显色!换了三种不同厂家出的挥发酚标液,依然不显色,搞不懂出了什么状况?4-AAP也进行了提纯
2015年06月27日发布人:momom
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羟丙纤维素都是低取代的吗?可以作为粘合剂用吗?用什么型号好?,分类
羟丙基纤维素可分为低取代羟丙基纤维素(L-HPC)和高取代羟丙基纤维素(H-HPC)
高取代羟丙基纤维素性质:
1、 常温下溶于水和多种
2014年04月13日发布人:龙泉
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请教下各位前辈们,你们奶粉的杂质度是怎么测定的。奶粉通过加热溶解后会出现颗粒状,这样测出的杂质度肯定就会高于实际的,如何解决这个问题呢?,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题
2010年11月26日发布人:juymi
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611
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、4个就测,不然放置久了,确实不好做准的,萃取过程时间、力度是否均一?有无漏液?,萃取过程能够保证没有任何问题吗?,你在从四氨基氨替比林身上找找原因。,挥发酚应该是不会出现这种现象的,你可以看一下萃取后的三氯甲烷是否浑浊,盖上盖子摇匀会好
2015年06月03日发布人:龙泉
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高,是因为游离的丙泊酚相对多;例如前列地尔如果包裹的好,灭菌后主要降解少,杂质增长少,长期稳定性好,临床使用靶向作用强,用量少。,以前做过前列地尔的脂肪乳剂 也出现过这种问题 后来通过工艺改进 主要是严格控制成乳温度和
2014年04月21日发布人:momom