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[font=黑体][size=6]我HPLC测糖蜜和玉米浆(含杂质较多,蛋白、多种氨基酸等)中生物素含量,标品中生物素在7.7分钟出峰,在两个样品中7.7分时间左右有风出现,但峰面积很大,经计算不合实际,初步判断不是生物素的峰,可能是被杂
2011年06月11日发布人:gx0406
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制备[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_91][b]液相色谱[/b][/url]分出来两个很漂亮的峰,量也比较大,做了氢谱之后比较傻眼,发现整个图谱除了溶剂峰和一点杂质峰意外
2011年04月01日发布人:dxkuii
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基准物质必须符合下列要求:
(1) 试剂必须具有足够高的纯度,一般要求其纯度在99.9%以上,所含的杂质应不影响滴定反应的正确度。
(2)物质的实际组成与它的化学式完全相符,若含有结晶水(如硼砂Na2B4O7.10H2O),其
2011年04月01日发布人:MNOD
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液相色谱法测杂质,做方法学验证,那么定量限的精密度多大能够接受?,我认为应该跟通常定量的平行样结果一致,RSD小于2%。,如果欧洲药典有收录的可以参考忽略限,应该是3倍基线噪音吧,定量限
信噪比≥ 10:1
Srel ≤ 10%, n
2011年12月04日发布人:考研吧
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循环水加药的目的是清除水中的杂质,这个对吗?,不太对,主要是杀菌、防止结垢。,总的来说这话没错。杀菌剂是抑制、消灭微生物的。阻垢剂是减少、防止矿物质积垢的。使用的酸是调节PH值的。各种不同的药剂有不同的作用,目的就是软化水,减少、清除杂质
2016年04月29日发布人:集贤阁
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]未检出定量杂质的方法精密度试验如何设计
对于有定量杂质的有关物质方法学验证,需要进行方法精密度试验。样品中未检出定量杂质,如何做方法精密度试验。 [/font
2011年11月02日发布人:moonlight
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[size=2]仪器:青岛盛瀚的CIC-260.
色谱柱:SHODEX SI-52 4E。柱温45度。
在测曲线的时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定。
这个会是什么东西呢
2015年08月14日发布人:再回首tv
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按药典的方法,西咪替丁对照品出现一个斑点,可西咪替丁注射液样品出现两个斑点,且有比较严重的拖尾现象,是什么原因呀?(西咪替丁注射液的辅料是稀盐酸和注射用水。),可能是由于样品溶液存在基体干扰吧,做个加标样看看。,流动相不合适、样品没有完全
2011年07月17日发布人:lighten1123
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我们现需要以下标准,如能够提供帮助,请联系qq:190916407。
卡培他滨原料:进口标准。
卡培他滨片剂:国内标准,YBH0858200。
恩替卡韦片剂:国内标准。
非常感谢!,建议楼主,写出求助标准编号。大家好帮你!!,很多
2010年07月06日发布人:shadow809
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GC-920[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url] 工作站没有问题,基线平稳,可以检测到杂质峰,柱子没有断,进样就是不出峰,为什么呢
2011年04月03日发布人:qianxiang23