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的各组给药浓度分别腹腔注射 0.1ml/10g。3、 记录结果: 以翻正反射消失为入睡指标, 观察药物的催眠效应, 记录各组腹腔注射后 15min 内睡眠鼠数,填入表 1。四、 实验结果表 1 计算戊巴比妥钠 ED50用表 根据表 1 的
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利多卡因或普萘洛尔(心得安)合用时可能加强心脏的抑制作用。 8、虽然苯妥英消耗体内的叶酸,但加叶酸反而可降低苯妥英的浓度而削弱发作的控制。 9、苯巴比妥或扑米酮对苯妥英的影响,变化很大,应经常检测血药浓度;与丙戊酸或丙戊酸钠合用时,有对蛋白
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定量分析。实验步骤1.以流动相为溶剂,配制巴比妥、苯巴比妥的标准溶液,浓度均为0.15mg·mL-1。2.开启仪器,设置参数。3.待仪器稳定后,分别用注射器进混样各20微升,进样的同时,记录保留时间和保留距离。4.进未知样20微升,记下各组分色谱峰的保留时间。5.以标准物的保留时间为基准,给未知样品各组分定性。6.根据标准物的峰面积,估算未知样品中相应组分的含量。
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澄清中性或碱性物质取本品1.0g,照苯巴比妥项下的方法检查,应符合规定。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不寸3.0%(通则0831)重金属取本品1.0g,依法检查(通则0821第三法),含重金属不得过百万分之二十。
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类别同苯巴比妥钠。规格(1)50mg(2)100mg(3)200mg贮藏遮光,密闭保存。
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苯巴比妥为长效巴比妥类药物,其中枢性抑制作用随剂量而异。具有镇静、催眠、抗惊厥作用。并可抗癫痫,对癫痫大发作与局限性发作及癫痫持续状态有良效;对癫痫小发作疗效差;而对精神运动性发作则往往无效,且单用本药治疗时还可能使发作加重。本品还有
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1. 苯二氮卓类:如地西泮为镇静催眠药,随剂量增大,相继出现抗焦虑、镇静催眠和抗惊厥作用;2. 巴比妥类:如苯巴比妥、异戊巴比妥、硫贲妥属镇静催眠药,随剂量增大,相继出现镇静、催眠、抗惊厥和麻醉作用;3. 硫酸镁i.v.具有抗惊厥作用
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板数按异戊巴比妥峰计算不低于2500,异戊巴比妥峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求,测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的5倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液
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增强GABA介导的Cl内流,减弱谷氨酸介导的除极。但与苯二氮类不同,巴比妥类是通过延长氯通道开放时间而增加Cl内流,引起超极化。较高浓度时,则抑制Ca依赖性动作电位,抑制Ca依赖性递质释放,并且呈现拟GABA作用,即在无GABA时也能直接增加
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1. 0.3~0.6g,睡前0.5小时服。 2.镇静:每天0.3~0.9g,分2次~3次服。 3.麻醉前给药:0.3g,术前40~60min服。 4.抗惊厥:用巴比妥钠注射液肌肉注射,每次0.2g。或用5%溶液灌肠,每次0.5g。