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代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于13.01mg的C12H1N2NaO3。
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中加入试剂、溶剂的残留以及与生产器皿接触等都有可能使产品存在有关杂质。如阿司匹林是由水杨酸乙酰化制成,如原料不纯会引入苯酚,并在合成过程中生成一系列副产物,如乙酸苯酯、水杨酸苯酯、乙酰水杨酸苯酯等,同时合成过程中乙酰化反应不完全会残存水杨酸。在
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。 7.苯海拉明大剂量可降低肝素的抗凝作用。 8.苯海拉明可拮抗肾上腺素能神经阻滞药的作用。 9.苯海拉明可短暂影响巴比妥类药和磺胺醋醋酰醋酰钠的吸收。 10.苯海拉明与酒精同用时,对智力和运动能力的损害大于两者单用。联用后相互影响
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戊巴比妥钠片,用于镇静、催眠、麻醉前给药及抗惊厥。 成分:本品主要成分为戊巴比妥钠,其化学名称为:5-乙基-5-(1-甲基丁基)-2,4,6(1H,3H,5H)-噻啶三酮一钠盐。 适应症:用于镇静、催眠、麻醉前给药及抗惊厥
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取本品约0.2g,精密称定,加甲醇40m1使溶解,再加新制的3%无水碳酸钠溶液15ml,照电位滴定法通则0701),用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于23.2mg的C12H12N2O3。
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(1)取本品约0.5g,加水5ml溶解后,加稍过量的稀盐酸,即析出白色结晶性沉淀,滤过;沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612),熔点为174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比妥项下的鉴别试验,显相同的反应。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集228图)一致。(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。
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1、取本品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色。 2、取本品约50mg,置试管中,加甲醛试液1mL,加热煮沸,冷却,沿管壁缓缓加硫酸0.5mL,使成两液层,置水浴中加热。接界面显玫瑰红色。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集227图)一致。 4、本品显丙二酰脲类的鉴别反应(附录Ⅲ)。
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近日,由凯莱谱与SCIEX合资公司迪赛思诊断研发生产的丙戊酸、卡马西平和苯妥英检测试剂盒 (液相色谱-串联质谱法)获批二类医疗器械注册证。该产品是国内首个3种抗癫痫药物联合检测的二类试剂盒,也是继他克莫司/环孢霉素A/雷帕霉素检测
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性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于苯巴比妥1g),加无水乙醇10m1,充分振摇,滤过,滤液置水浴上蒸残渣照苯巴比妥项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
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定量分析。实验步骤1.以流动相为溶剂,配制巴比妥、苯巴比妥的标准溶液,浓度均为0.15mg·mL-1。2.开启仪器,设置参数。3.待仪器稳定后,分别用注射器进混样各20微升,进样的同时,记录保留时间和保留距离。4.进未知样20微升,记下各组