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数字病理分析2021年4月8-10日,中国整合生物样本学大会即将在上海开展,滨松中国受邀参加,展位号B35。本次会议由中国医药生物技术协会、中国医学科学院主办,中国医药生物技术协会组织生物样本库分会、复旦大学附属中山医院、生物芯片上海
2021-04-06
来源: 滨松光子学商贸(中国)有限公司
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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数字病理分析由中国医药生物技术协会、中国医学科学院主办的“2021年中国整合生物样本学大会暨第八届中国生物样本库院长高峰论坛” 于2021年4月9日-10日在上海富悦大酒店隆重举行,来自全国生物样本库领域的专家、学者、行业精英共聚一堂
2021-04-13
来源: 滨松光子学商贸(中国)有限公司
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体积计算出的密度的数值和物理意义都大不相同。如松装密度所用的体积是颗粒体积+颗粒上的开孔和闭孔体积+颗粒之间在自然状态下空隙体积;振实密度所用的体积是颗粒体积+颗粒上的开孔和闭孔体积+在振实状态下颗粒间振实后空隙体积;表观密度所用的体积是
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吸收,吸光度为0.57~0.60;在239nm与263nm的波长处的吸光度比值应为(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集71图)一致检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加三氯甲烷甲醇(9:1)溶解并稀释
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委员会相关专业委员会进行了研讨,在第一次公示稿的基础上进行部分内容的修订。 包括: 标题:“元素杂质限度和测定指导原则”修改为“元 素杂质指导原则”; 2. 前言:参考 ICH Q3D 对元素杂质的来源进行修改; 3. 形态:修改为与
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性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中略溶,在二氧六环中微溶,在水或三氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+115°至吸收系数取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1m中约含
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,以无水乙醇为吸收剂,照气雾剂(通则0113)每揿主药含量项下的方法操作,用无水乙醇定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液对照品溶液取丙酸倍氯米松对照品,精密称定,加无水乙醇溶解并
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,依地酸二钠、吐温80、苯甲醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、羧甲基纤维素钠、聚乙二醇3350及注射用水。 2、复方倍他米松注射液的性状:本品为白色混悬液。 3、复方倍他米松注射液的规格:1ml:二丙酸倍他米松(以倍他米松计)5mg
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CRISPR-Cas9是继ZFN、TALENs等基因编辑技术推出后的第三代基因编辑技术,短短几年内,CRISPR-Cas9技术风靡全球, 成为现有基因编辑和基因修饰里面效率最高、最简便、成本最低、最容易上手的技术之一,成为当今最主流的基因