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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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大比例的水或缓冲溶液进行冲洗。,主要根据使用说明书进行清洗,压力高,有可能是杂质堵塞柱塞板引起的,可以拆下来清洗,做蛋白的最好要加保护柱!,[quote]原帖由 [i]sdauzd[/i] 于 2010-1-20 17:19 发表 [url
2010年01月24日发布人:sdauzd
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用费林试剂测还原糖时,标定菲林试剂时,用的标准葡萄糖的体积为V0=12.2ml。测样品中还原糖时,竟然用了V1=14.5ml标准葡萄糖溶液。还原糖含量计算公式=(V0-V1)xcxn/10,按照滴定出来的结果,结果是负的。麻烦大家帮我分析
2009年11月11日发布人:utek
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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目前,本人刚开始研究一个仿制药(美罗培南)的杂质分析方法,发现这样一个问题。
该方法中国药典、USP、EP药典均有记载。以下是大致方法:
中国药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=93.5:6.5
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
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LynxEyeTM 林克斯一维阵列探测器吗?
现在价格如何?
推荐用哪种?
谢谢!,这就是布鲁克牛逼的地方了,第二代和第三代林克斯可以动态使用每个channel。在低角是0维,随着角度升高逐渐过渡到1维。。。,这样峰倍比能
2016年01月29日发布人:风往尘香
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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材料为双相钛合金Ti-6Al-V,图中的白色斑斑点点是什么东西呢?有没可能是腐蚀产物?还是我没腐蚀好的原因呢?腐蚀剂用的4%HF+6%HNO3+90%H2O,腐蚀时间大概一分钟左右。
另外,金相中白色部分为α相,黑色部分为β相(因为β相
2016年03月18日发布人:danzi
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs