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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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目前,本人刚开始研究一个仿制药(美罗培南)的杂质分析方法,发现这样一个问题。
该方法中国药典、USP、EP药典均有记载。以下是大致方法:
中国药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=93.5:6.5
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
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的杂质也是5-羟甲基糖醛。,葡萄糖大输液的灭菌条件是115℃30min吧?,115℃30min也不稳定呀,超出标准了吗?,是的呀,有啥解决办法,121度,7分钟呢?F0值大于8就行了,玻瓶的哈,塑瓶不清楚。,是玻璃的呀,杂质超标,葡萄糖不要
2014年03月05日发布人:小红
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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我现在做小鼠肾皮质TGF-beta1的rt-PCR,由于组织提取比较麻烦,我想用25ul体系摸条件,摸好后用50ul体系pcr,不知可行否?请园中侠客参谋一下,谢谢![/size],[size=2]
还是有50ul的
2015年11月10日发布人:IAM007
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。,建议 使用圆二色谱,红外测定二级结构随意性很大,应用红外处理,需要进行解卷积等操作,操作中往往应为认为操作导致误差,而圆二色谱误差相对小一些,同时,圆二色谱是测定溶液中的结构,结果更加可靠。你讲的适用范围是指那些呢,圆二色谱使用只要可溶就好
2013年06月24日发布人:差不多先生
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转载
纯乙腈,压力稳定,基线平;纯水,压力稳定,基线平;乙腈:水=90:10,压力稳定,基线平;乙腈:磷酸二氢铵(30mM)=90:10,压力在5-30bar之间变化,且变化幅度大,基线差;什么原因?,乙腈跟缓冲液混合的不是太好
2013年07月27日发布人:艾玛@加油