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[/size],[size=2]我也有同样的问题,为什么用稀乙醇?这么说硫酸盐检查就不能用40ml的乙醇直接溶解样品喽?是不是在有机溶剂中反
2011年11月04日发布人:开口瓶
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最近看到有坛友在讨论化学试剂,国外的试剂杂质什么的的确很低,国内的就不敢恭维了,COA上写的有些根本达不到,有时候我们不得不采购进口试剂或者国外厂商的试剂,这个价格肯定也是不菲的,我记得刚开始做方法验证买的盐酸、硝酸都是merk的,后来
2014年12月20日发布人:jkh123
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程序升温未完成所有组分就全部出来了?
最近,使用天美7890IIGC分析7种苯系物,FFAP柱(虽然FFAP柱分离不了对、间二甲苯,但是其他几种苯系物还是可以分开)。现在出现了问题:苯系物在3min左右就全部出来了(此时用程序升温只
2011年10月27日发布人:uytdo
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[size=2][font=黑体]
各位兄弟姐妹们,大家好!本人现欲做贴壁细胞的凋亡试验,打算用TUNEL法检测。据说罗氏的kit是最好的,是吗?罗氏在上海有哪个公司代理的?看到TUNEL kit分了很多种,比如说TUNEL-AP
2015年06月10日发布人:嗅嗅
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大家好,请问在实验室做实验时难免会遇到像氯仿 二氯甲烷等等有毒试剂,那么应该怎么样来有效的防护呢?不要做几年实验把身体给搞坏了那代价也太大了,用氯仿 二氯甲烷通常都是萃取操作,在通风橱中进行,操作时拉下橱窗,只是手在里边加液、晃动。防护
2011年03月23日发布人:nancy7752
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大虾有更好的衍生方法么?本实验室没有氮吹仪,没法吹干哦,为啥不试试氨基柱呢?楼主买的异硫氰酸苯酯纯度不是很高吧?,朋友,是不是试剂有问题?,正常啊,主要还要看你出的杂峰在什么位置,是否影响氨基酸的定量!,可能是没有反应完的衍生化试剂出的峰,进
2010年05月30日发布人:smile1013
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要哪个呢?我现在很困惑,不知道该买哪个了,谢谢赐教![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
D-氨基葡萄糖不稳定,以盐酸盐或者硫酸盐形式存在较稳定,在用的时候它会分解。
我也想冒昧的问句:“你是
2012年05月14日发布人:8s5g
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[size=2]新买的Luna氨基柱, 流动相用含水很多(大概90%), 发现峰的保留时间不断提前; 而且用Mass时背景干扰很高, 不进样品只用流动相时, 质谱scan100-1000,结果出现227和453两个比较高的离子, 请问
2015年04月21日发布人:PINK
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主峰!难道是样品直接被冲下来了?如何避免?(如果是进样量太大,那为何第二张图2~5min还是有不规则的杂峰?)
样品进样
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杂峰收集进样
[attach]8775[/attach
2011年10月21日发布人:Geochimica
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),请问有什么办法出现峰面积报告,我需要做出标品的线性曲线做定量分析!!流动相:纯乙腈和磷酸二氢钾(10:90),pH 4.5,C18的柱子,215nm波长。图片见附件,6min出峰。
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2011年05月14日发布人:gx0406