-
,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取杂质I对照品适量,精密称定,加水溶解并用流动相定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液。系统适用性溶液取左卡尼汀与杂质I对照品各适量,加水溶解,用流动相稀释制成每1ml中含左卡尼汀
-
使用褪黑素受体激动剂阿戈美拉汀时均出现躁狂样症状,停药后迅速缓解;诺氏量表得分8分,提示躁狂样症状“很可能”(probable)由阿戈美拉汀所导致。病例患者为42岁女性,社工,既往长期罹患复发性抑郁障碍(ICD-10),接受心理治疗10年
-
一、一般杂质的检查项目一般杂质的检查项目有氯化物、硫酸盐、铁盐、砷盐、重金属、酸碱度、硫化物检查法、硒盐、炽灼残渣、干燥失重、水分、溶液颜色、易炭化物、溶液澄清度等。一般杂质的检查方法在药典附录中加以规定,药品正文中各药品的质量标准检测
-
药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林
-
一、用量: 1、成人(包括老年人): 常用剂量:根据体重,每6~8小时给药一次,每次1.6g~3.2g特美汀®。 最大剂量:每4小时给药一次,每次3.2g特美汀®。 肾功能不全患者的推荐剂量: 轻度功能不全(肌酐清除率
-
2024年2月13日,布鲁克公布了2023年Q4及2023年财报。2023年全年,布鲁克营收29.6亿美元,同比增长17.1%。2023年布鲁克净利润为4.272亿美元,净利润率为14.4%,较2022年2.966亿增长44
-
/异丙醇(1:1)作为有机相,梯度洗脱,本方法确保伊巴斯汀及其工艺杂质、降解杂质能完全分离。通过色谱建模软件构建模型,将质量源于设计(QbD)理念引入分析方法开发,实现“设计空间”的可视化。验证研究表明,所建立的设计空间模型是准确的。然后通过
2021-12-28
来源: ACDLabs CN
-
1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量
-
时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.1%。水杨酸的杂质限量按式计算式中,As为供试品溶液的峰面积;Ar为对照品溶液的峰面积;Ds为供试品溶液的稀释倍数;Dr为对照品溶液的稀释倍数;Vs为供试品溶液的定容体积;Vr为对照品溶液的定
-
·轻、中度感染(上呼吸道感染,如:复发性扁桃体炎;下呼吸道感染以及皮肤软组织感染):每天每公斤体重28.6mg(阿莫西林25mg,克拉维酸3.6mg)。 ·较严重感染(上呼吸道感染,如:中耳炎和鼻窦炎;下呼吸道感染,如:支气管肺炎