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1. 剂量 本品必须缓慢静脉滴注给药(给药时间20-30分钟以上)或缓慢静脉注射(至少3-5分钟以上)。 成人与12岁及12岁以上的青少年 肾功能正常的成人和青少年的常用剂量为每8小时给予4.5g哌拉西林/三唑巴坦。 每日的
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)、噻虫嗪、噻虫胺、虫螨腈、烯酰吗啉、嘧菌酯、咪鲜胺、氟啶脲、灭蝇胺、霜霉威(包括霜霉威盐酸盐)、氯吡脲、虫酰肼、氯虫苯甲酰胺、甲霜灵、多效唑、吡唑醚菌酯、唑虫酰胺、腈菌唑、乙螨唑、异丙甲草胺、莠灭净、氯苯嘧啶醇、丙环唑、戊唑醇、己唑醇、唑螨
2022-07-01
来源: 山东美正生物科技有限公司
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亚硝胺类基因毒性杂质亚硝胺类杂质潜在来源在特定工艺条件,出现某类原料、起始物料和中间体的情况下,亚硝胺杂质可能在API生产过程中形成。这些杂质在后续的API生产工艺步骤中可能无法全部清除。胺类物质和亚硝酸盐的反应使用亚硝酸钠(NaNO2
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相互作用 除非密切观察患者5-羟色胺综合征的体征和/或症状,否则利奈唑胺不应用于类癌综合征的患者和/或使用任何以下药物的患者:5-羟色胺再摄取抑制剂,三环类抗抑郁药,5-羟色胺5-HT1受体拮抗剂(阿米替林)、哌替啶或丁螺环酮(见【注意事项】、一般注意事项和【药物相互作用】)。
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药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林
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试液中易溶。 三、熔点 本品的熔点(2010年版药典二部附录ⅥC)为168~172℃。 四、鉴别 1、取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3mL,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成草绿色沉淀(与磺胺异噁唑的
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伯胺和醛缩合反应是一种重要的有机合成反应,也被称为Mannich反应。其机理如下:1. 酸性条件下,醛发生质子化,生成醛的带正电荷的中间体。2. 中间体与伯胺中的氮原子上的孤对电子发生亲核加成反应,形成一个新的中间体。3. 新中间体失去
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(1)游离水杨酸:由于阿司匹林在合成过程中水杨酸的乙酰化反应不完全或在贮藏过程中水解而产生水杨酸,水杨酸对人体有一定毒性,且其分子中含有酚羟基,在空气中易被氧化生成有色醌类化合物,如淡黄色、红棕色甚至棕色,从而使阿司匹林变色,故需加
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1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量
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肿瘤医院大肠综合治疗科主任彭俊杰教授为该论文共同通讯作者。左二:华国强教授;左一:莫少波博士;右二:唐培源硕士1.实验技术干货2.蛋白质组学研究3.腺病毒简介及应用4.临床基础研究思路解析 5.组织特异性腺相关病毒6.单细胞测序