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科研工作站 15.乌鲁木齐市隆成实业有限公司博士后科研工作站 二、优秀博士后普通资助人员(35人): 1.艾合米丁·外力 中国科学院新疆理化技术研究所 2.雷达 中国科学院新疆理化技术研究所 3.都伟冰 中国科学院新疆生态与地理研究所
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越来越受到主流杂质的关注。
这些消息都是CRISPR技术走向产业化的重要信号,各大投资机构也持续看好CRISPR技术攻克遗传缺陷、癌症、艾滋病等难治病领域的巨大前景。
那么Cas9构建转基因小鼠到底有何优势呢
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
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huh7细胞系的特点:在密度低的时候,是多边形,密度大的时候,偏向于梭形。 Huh7是指人肝癌细胞系,是由Naka-bayashi等人建立dao的,细胞源自一个日本男性高分化肝细胞肝癌,HBV阴性,能产生一些细胞质蛋白,如白蛋白、a抗
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1、聚合物的价格和18650其中昂贵的移动电源用5000mAh电池来计算,18650需要至少两个2600并联才能达到5000mAh,而聚合物要达到5000mAh可以在尺寸范围内改变。让它成为你想要的形状;但18650目前只有松下三洋
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生产过程中,必须严格控制药物和医药中间体中叠氮化物的含量。监管机构(包括欧洲药品管理局(EMEA)、美国FDA 和国际协调会议(ICH M7)发布了关于药物成分中基因毒性杂质允许限值的指导原则,以确保药品的安全。指导原则要求药物或药品中的所有潜在
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溶液中的微量不溶性杂质,在一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,是控制药品纯度的重要指标,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度尤为重要。1.浊度标准贮备液制备称取105℃干燥至恒重的1.00g硫酸肼,置100ml量瓶中,加水适量使溶解
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mCherry荧光。结果与分析分别借助mCherry mRNA和无肢基因Fgf10进行转染,得到电转受精卵存活并发育成两细胞阶段的比率是94-95%,比微注射方法(34-35%)要高很多。当我们使用400ng/ul的Cas9 mRNA和
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药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林
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2020版《中国药典》已正式发布,在四部中新增“9306遗传毒性杂质控制指导原则”(以下简称9306指导原则),以适应当前国外内法规(如ICH M7)和化学药品遗传毒性杂质控制的实际需要。
概述
遗传毒性杂质