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测试参数吧,制备供试品混合液、对照品溶液和空白溶液按照以下 比例混合(1.0:1.0:1.0 V/V/V),(1.0:0.5:0.5 V/V/V),(1.0:1.0:1.0 V/V/V) .每种混合液再加入50微升校正溶液混匀。相当于每个
2016年01月08日发布人:happydream
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[size=2]我想请教一个问题,我们做室内空气TOVC检测时,购买了一套TVOC的混标。
现在准备做苯、甲苯、二甲苯,根据50325标准,用活性炭作为吸附管,可不可以直接用TOVC的混标标样,做这几个苯、甲苯、二甲苯的标定
2015年07月23日发布人:舞song
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刚买普析通用的TAS990,还没用过,昨天检定仪器的人来了,用Cd的标样做个标准曲线,结果所有标样结果都是零,什么情况啊有高手懂的吗?,怎么会这样?标样值应该是多少呀,有没有尝试一下铜?先看看铜是不是也有这样的问题。,是标准曲线没有做出来
2015年08月23日发布人:iop
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我的流动相是A:100%甲醇 B:甲酸水
那么我的标品(或者样品)溶于100%甲醇后,在跑样之前有必要在标品(或者样品)中再加入一定的甲酸水让其体系与流动相的体系一样么?,一般情况下是不用的。
但是以防万一,你可以进一个甲醇溶解的
2011年12月01日发布人:magicfairy
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小试,主药含量为5%左右,为粉末状,有吸附性,准备用研磨混合法,因为比较吸附,容易黏在研钵壁上,请问分次混匀的话,是先加辅料,还是主药呢,因为研钵容积小,需连续几次,求解顺序,等量递增法:两种物理状态和粉末粗细均相似的药物容易混匀,两种
2014年02月17日发布人:a456
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我用1ml0.07M的盐酸提取液与1ml略大于0.07M氨水和8ml 75mM硝酸氨+EDTA-2Na缓冲液混合后,PH在7.0左右,然后加六价铬和三价铬混标,三价铬浓度是六价铬的5倍,进仪器发现全是三价铬,六价铬全没了。流动相也是
2014年10月11日发布人:ass
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1.HPLC进混品梯度洗脱出现很多杂峰,空进甲醇亦出现这些杂峰,这是怎么回事?
2.标品出峰不好,像是分叉
注:我用的流动相是乙腈和水 (乙腈是迪马公司的,水是用超纯水机制备的,并用乙酸调pH2.8),1月份进样品时未出现这样的杂
2011年05月14日发布人:lansara
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2015年04月04日发布人:大大
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各位版友:我用热电ICP6300测草酸里的金属和硫,金属浓度:0,0.05,1,1.5,2ppm;硫浓度,0,0.2,0.5,1,2。线性拟合很好,至少3个9,4个9,但回测标液(没有标准品),有时偏大有时偏小,特别是小浓度标液(样品溶液
2015年04月18日发布人:小牛牛
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各位大神。。
机器型号是瓦里安AA240FS,GTA120。。是原子吸收火焰和石墨炉双用的。
最近一次我将火焰改成石墨炉,悲剧发生了,石墨炉测的同一标液吸光度一个在天一个在地(0.020-0.090),我都查了N个办法,先把灯排除
2011年04月16日发布人:a4830282