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上面,所以就会不是很准。,改变取样量扩大测量范围应该会影响准确度 精密度吧,样子吗?石墨够高吧,估计都99%了哈。,硫的没怎么印象,好像没那么高,主要是没什么样子啊。一般都是试剂带着测。,高手啊,真强啊,效果怎么样?,那肯定是会有影响的 太低的称样量的本身就不具备代表性了,
2016年01月29日发布人:小熊猫
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我现在想用CS做焦炭中的C/S,C含量就在85左右,但我的碳硫仪是长沙开元高频红外的,咨询厂家答复他们的仪器测C只能测到10%。请各位专家支支招,看我这台仪器可以做吗?能给点建议吗?,误差比较大了,你有那么高的标样么?
先减少称样量看看
2016年04月28日发布人:大学习
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用过国产碳硫仪的觉得哪些厂家的还不错?,我们用无锡高速的,还有个无锡英之城 好像是从无锡高速分出来的 现在也不错的,用的咋样?和其它的对比过没?,呵呵,无锡做碳硫设备的还不少,主要的原因估计还是干这个比较挣钱啊,为什么国内做氧氮仪的厂家
2016年04月28日发布人:小红
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最近看到有坛友在讨论化学试剂,国外的试剂杂质什么的的确很低,国内的就不敢恭维了,COA上写的有些根本达不到,有时候我们不得不采购进口试剂或者国外厂商的试剂,这个价格肯定也是不菲的,我记得刚开始做方法验证买的盐酸、硝酸都是merk的,后来
2014年12月20日发布人:jkh123
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用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好,我换了方法,用乙腈和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长268,甲氧苄啶对照品出了两个峰,请教下大家,这是怎么回事呢?跪求解答,不胜感激。。。,对照品是崴的,呵呵,是不是出峰
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
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请问大家有没人知道 对硝基苯甲硫醚 的气相分析方法啊, 急用,谢谢了。 用什么柱子型号,温度,含量多少,以及现用的什么检测器,,现在用的是GC9800的检测器,含量是99%的,先用手头的非极性柱试试,80度起始,20度/min升到250度,保持5min,看出峰如何。
如果有HPLC可以用HPLC检测更适合。
2011年01月14日发布人:165275960
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根据药典进行氨甲环酸液相测试, 使用十二烷基硫酸钠做离子对试剂, 1、[color=Blue]十二烷基硫酸钠溶解性差,而且有大量的泡沫,[/color] 这个不知道有没有影响?2、我们在测试过程中,压力不断升高,开始3300左右压力 在
2009年12月11日发布人:dsh080808
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、TUNEL-POD、TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(荧光素)、细胞凋亡过氧化物酶标记测定试剂盒(TUNEL)、生物素-dUTP酶标亲和素测定试剂盒(TUNEL)、同位素标记试剂盒(TUNEL)等等,不知道它们之间具体有什么不一样,可否告知一二
2015年06月10日发布人:嗅嗅
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请问版内有谁用过长沙开元的测硫仪吗?测试效果怎么样?
是管式炉红外法吗?
或者做煤中硫有其他单位好用的仪器推荐一下吧?或其他方法,不要发广告啊,请问他家的红外测硫仪和长沙开元的原理一样吗?是管式炉红外吗?
不让带网址,没有用
2015年12月28日发布人:小红
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最近在做药品注册的溶剂残留,因为开始的时候摸索实验条件,调用了一个实验方法名称没有更改,到最后实验条件摸索成功,就直接用了,没有重新建立方法,导致现在报告的保存路径上存有别的产品的名称(MMM残留溶剂),而我想要的名称(****残留溶剂
2010年09月16日发布人:zhangyandong4