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鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉,加水溶解并稀释制成每1ml中含双氯芬酸钠20μg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的
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课程主题:【大咖分享】用外泌体投递CRISPR/Cas9核酸蛋白进行基因编辑课程时间:2021/06/04 10:30课程简介:1) 介绍基因编辑以及报告人课题组开发的基于RNA适配子的类慢病毒颗粒基因编辑投递系统2) 综述目前基于外泌体
2022-01-31
来源: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
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肌内或静脉注射。 成人每日用量按头孢哌酮量计算为1~2g,分为等量,每12小时注射一次。严重或难治性感染,每日剂量可增至8g,分为等量,每12小时注射一次。但舒巴坦的总量每日不宜超过4g。 严重肾功能不全者,由于舒巴坦清除率降低
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,一般选择的区域是该外显子相邻的两个内含子中。sgRNA的设计原则:1. 在基因组上相似的序列最少。目的是为了将脱靶效应降到最低。2. 要有NGG。这是目前最常用的Cas9蛋白识别靶位点所必须的。这里可以利用许多在线设计网站,找到合适的位点
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游离态3-MCPD列入2B类致癌物清单,将游离态缩水甘油列入2A类致癌物清单。三类物质即相似又有不同,今天小编为大家系统性地梳理下氯丙醇、氯丙醇酯和缩水甘油酯的分子结构、食品中的形成原理和检测原理等相关知识。01氯丙醇、氯丙醇酯和缩水甘油酯
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电穿孔(如Lonza
Nucleofector核转染系统)转染RNP,可进行精确地基因编辑操作。 传统构建CRISPR-Cas9质粒的方法,质粒大小高达6-10kb,很难转染,而如使用原代细胞等难转染的细胞,转染效率更低。且质粒不断产生
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与相邻杂质分离度大于 10,巴氯芬塔板数>10000,满足药典要求。关键词:高效液相色谱法;巴氯芬;Gemini C18 色谱柱;样品信息表 1. 巴氯芬相关信息点击查看大图实验部分仪器、试剂与材料主要仪器设备:高效液相色谱仪,紫外检测器
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本品主要成分为氟比洛芬酯,其化学名称为:(±)2-(2-氟-4-联苯基)丙酸-1-乙酰氧基乙酯 分子式:C19H19FO4 分子量:330.36 辅 料:精制大豆油、精制卵磷脂、浓甘油、磷酸氢二钠、枸橼酸、注射用水 性状:本品
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,不得更大。本法的特点是不需要对照物质。如维生素B2中感光黄素的检查:取本品25mg,加无水乙醇三氯甲烷10ml,振摇5min,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法,在440nm波长处测定,吸光度不得过0.016。(二)杂质限量的有关计算因一定量的供试品(S)中所含杂质的量是通过一定量标准溶液进行比较, 所以所以杂质限量(L)可表示为:
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;进样体积20l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,双氯芬酸峰与其相对保留时间约0.8处杂质峰之间的分离度应大于6.0。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的2倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质