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,200μL双氧水,100μL 的 2μg/L A单标液,5-7罐同前,但加标量为5μg/L A单标液, 8-10罐为 10μg/L A单标液.然后微波消解-超纯水定容到5g左右,检测(ICP-MS检测时要输入定容的克数,以便计算稀释数,直接
2012年01月30日发布人:zhemani
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.通过培养工程菌,我们可以表达大量的外源蛋白,也可以拿到带有外源基因的质粒,工程菌的有效扩增是生化分子实验的基础. LB培养基的配方如下: 胰蛋白胨(Tryptone) 10g/L 酵母提取物(Yeast extract) 5g/L 氯化钠
2014年09月02日发布人:不请自来
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想要分析AgBr经光照后生成的
Ag与剩余AgBr的相对含量。
只能提供0.5g的样品,我们这里的X射线荧光分析最少要5g样品,XRD定量分析又不太准确,请问各位大侠还有别的分析方法吗?,其他方法还没想到 68.GIF,XPS
2010年12月07日发布人:maomi520
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(我们的是液体的:用20%SDS 50ml)
是不是SDS应该为5g吗?[/color][/size],[size=2][font=Verdana][color=Black]
10×电泳缓冲液(PH8.3):30.3gTris base
2014年05月26日发布人:ritou1985
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(前、中、后) 触发力 探头下降距离?,参数设置没有绝对的量,适合测试就可以了。测速(前)一般大于后两者测速,一般为1-2mm/s;触发力一般为5g;探头下压距离需要根据自己的样品受压情况设置参数。个人观点,仅供参考
2015年06月24日发布人:疲惫黑眼圈
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、电泳:浓缩胶3.5%,分离胶6% 80V 30分钟,120V跑到300KD的marker到分离胶中间的位置 ;
转膜液:1、0.2%的SDS转膜液 (配方 Tris 5g, Gly 14.4g,SDS 20g + 20%甲醇 / L
2013年05月30日发布人:911
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昨天做调味品中的3-氯-1,2-丙二醇的检测,在做样品前处理的时候用到玻璃层析柱进行净化
自己填的柱子,下面一层1cm的无水硫酸钠,在装上5g填料,上样之后,在装上一层1cm无水硫酸钠
淋洗,洗脱过程都很正常,一切顺利。
今天准备
2011年04月24日发布人:NVIDIA
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最近在提取湿地土壤微生物总DNA提取,参考文献后想用以下步骤:称取土壤 0. 25g 至 2mL Eppendorf 管中, 用1mL pH8. 0 的PBS 缓冲液洗涤2 次。加入玻璃珠0. 5g 和 1mL 裂解液( CTAB 5
2015年05月09日发布人:malong
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制膜工艺参照文献[3]方法,将 5g 大豆分离蛋白和
2g 甘油加入 100mL 蒸馏水中充分混匀溶解,分别在 50~
100℃恒温水浴锅中加热 30min,迅速冷却,然后将 10mL
成膜溶液倾倒在小培养皿中,于 36℃恒温干燥箱
2015年10月16日发布人:敬候佳音
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会选择研钵,可研钵的效率确实有限,费力且研磨质量未必会好。因为我也一直想买一个莱驰的臼式研磨仪,很适合小量试样的破碎。如果配上两个不同材质的研钵,大概需要10W左右,确实很贵,公司一直没批,所以我现在仍然在用振动磨,呵呵,不过5g的试样对于振动磨来说还不够洗锅的。其他的我也不了
2016年04月24日发布人:small2011