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日立s-570扫描电镜,想用图形采集卡采集图像,进行数字化改造,经验信息求助,我们的电镜是Cambridge S-360,图像卡数字化改造后用了半年了,效果还不错。
具体操作如下:在电镜中安装一个图像采集卡,将模拟信号转换为数字信号,传输到计算机中,主要为了方便一些老电镜图像的处理,拷贝等。
不知道对你有没有帮助,我们用的牌子和你的不一样
2009年10月22日发布人:888
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,结果密度居然是58g/cm3啊有木有!!正常的大概只有5g/cm3啊!!!这样一来致密度岂不是1000%多了吗啊?
总觉得测试过程有问题,但是不知道出在哪里,求高手指教。:tiger15:,支架不应该和烧杯粘在一起,两个应分开,原来是
2016年03月20日发布人:zouyou
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亚铁氰化钾的量要足够,加入后要摇匀。过滤后应该是澄清的,按国标法5g午餐肉配成500ML,然后分别加入5ML的和亚铁氰化钾和乙酸锌,也摇匀了。滤纸要两张吗?我用的是一张中速的,过滤得好慢,这个溶液产生的絮状沉淀应该是Zn2+遇到强
2016年04月25日发布人:迷糊小鬼
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,结果密度居然是58g/cm3啊有木有!!正常的大概只有5g/cm3啊!!!这样一来致密度岂不是1000%多了吗啊?
总觉得测试过程有问题,但是不知道出在哪里,求高手指教。:tiger15:,支架不应该和烧杯粘在一起,两个应分开,原来是
2015年12月08日发布人:小妖精@
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,如果你是精确称量,应该不少于100mg
你的药物浓度比较低,配多了也没有用,有标准紫外吸光系数的话,那你就大致称量,然后用紫外测定浓度吧。
要么你就用十万分之一天平称量10mg,用有机溶剂(比如乙醇)溶解,然后准确移取一定量,用水稀释定溶,找1吨水放5g进去就好了,对
2015年05月25日发布人:8899
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我做的毕设是猪肝中重金属测量,但是我在用干灰化法时,称取5g猪肝匀浆在马弗炉加热500摄氏度,8小时左右 ,但是出来后 是黑色的。这是灰化不完全么。感觉像是碳化了,用硝酸融不掉。定容后有好多小碳粒。各位谁做过相关的实验 结果是什么样子的
2013年06月23日发布人:冰@舟
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想通过热重分析仪替代旧方法,不知有合适的仪器吗?,冶金氧化铝1000℃灼烧失量(分析标准要求称样量5g),一直以来用“天平—烘箱—天平—马弗炉—天平”的方法分析啊。,嗯,但此过程较繁琐且结果不稳定,易受环境温湿度、炉温、坩埚位置、转移等
2011年03月05日发布人:江鸟
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测定不受元素价态影响,所以在不产生沉淀和沉淀吸附的情况下是不会影响测定的准确性的。,如果高标是100ug/ml,Mn的含量大概在5g/l,稀释10倍,结果影响大吗???,盐酸羟胺尽管是强还原剂,但不可能把高价锰还原成锰单质,只有在溶液中以溶解状态存在,用ICP方法检测是没有问题的
2013年06月20日发布人:美丽婷婷
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,结果密度居然是58g/cm3啊有木有!!正常的大概只有5g/cm3啊!!!这样一来致密度岂不是1000%多了吗啊?
总觉得测试过程有问题,但是不知道出在哪里,求高手指教。:tiger15:,支架不应该和烧杯粘在一起,两个应分开,原来是
2016年04月03日发布人:跳跳哈里
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PE杨工跟我说 GBW10071这个奶粉质控铅的值0.07不准 有人测试过吗?
还有这个用微波消解只能称0.5g 最后定容到20ml 推算出的测定液浓度太低了吧
如果用湿法消解 称取5g加混酸 是不是又太多了?,微波消解可以定容10
2011年06月16日发布人:MNOD