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去怎么办?,点板不方便那打lc-ms 可以吗,没有这个条件啊。。。,柱子的长短和粗细还有关系呢,如果你想分的效果好点,那就选细长的,大概30-40cm长,2cm左右的直径,就行装硅胶20g左右,样品的要通过TLC检验什么时候出来,一般用锥形瓶或是试管接,量少可以用试管,至于你的乙酸乙酯如果不蒸出去,我
2014年03月01日发布人:iop
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小弟最近合成了一个含咪唑环的化合物,其中咪唑环上存在N-H活泼氢,DMSO做溶剂应该在13附件出峰的,可我打的谱图却没发现活泼氢的峰,其它峰的位置和积分面积都对得上,不知道是怎么回事,望高手赐教,谢谢!,氮上的氢峰形变化很大,如大多数一级
2011年01月08日发布人:ligang8974
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自动进样器?
如果是手动进样针,那么建议还是旋开样品瓶的盖子来吸取样液吧,毕竟平头针扎透瓶垫还是有点费力的,即使是“预开口”的垫子。,只要针头能扎下去,什么样的瓶垫都可以,我们这里对一些水性样品甚至都不用瓶垫密封的。,用waters的lc-msms
2013年05月28日发布人:读过书的
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请问大家做试验用的样品瓶都是怎么处理的?新的或旧的,玻璃的或者塑料的?,用得着那么浓的酸吗?? 我们都是用10%的,浓度太大怕万一溅到出事故。,用1:1的硝酸浸泡8小时,取出后用纯水洗净。,你是说自动进样器的瓶子?玻璃的扔了,塑料的是电泳
2009年08月04日发布人:雀巢咖啡
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实验室用离子选择电极做氟离子,GB7484-87,空白电位值越来越低问题出在哪里?,有温度要求的吧,用多长时间了,一般要从氟离子复合电极上找原因,换个电极试试,操作人员的问题。,都是室温,大概才用了1-2年,之前电极坏了一次,更换过,而且
2014年12月25日发布人:小牛牛
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转载
请教给给位前辈,我用的液相反相柱,样品中带有三乙胺,该如何冲洗呢?三乙胺在有机溶剂会产生结晶,可以用不同比例的甲醇/水冲洗吗?,用甲醇/水冲洗应该没问题,
三乙胺微溶于水,可溶于乙醇、yi醚。那就用水-乙醇梯度洗脱,多冲
2013年07月25日发布人:疲惫黑眼圈
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我们公司去年刚进的一台LYO——40型冻干机,用的是神户制钢的螺杆机,从今年开始出现制冷效果不佳的问题(主要是前箱制冷的时、后箱制冷速度正常,且冷阱后期时温度可达-70℃),我们初步判断是漏氟,每次加完氟之后制冷效果明显提高,但过一段时间
2014年04月14日发布人:longquan
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请问有谁知道什么是隆丁法,应该是检测水溶性蛋白的,需要电子版,请问哪位前辈有呢?, 原理:高分子含氮物质在酸性溶液中,易为单宁所沉淀。磷钼酸可同时沉淀高、中分子含氮物质。低分子含氮物则不为上述物质所沉淀。因此,光侧单宁沉淀样品后所得滤液
2010年11月13日发布人:Gary
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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我们单位整得对氟苯甲酸用气相做时拖尾严重达不到分离效果(邻间对三个异构体),用衍生化法吧衍生物又完全重合了,太急人了,那位朋友做过的给俺批讲批讲!小弟先谢谢啦,用的什么柱子,建议用多比例苯基为键合相固定液的毛细柱,如OV-225(50%氰
2010年06月26日发布人:gezhenhua888