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一直用了EP管收集术中取下的组织,存于液氮中。收集过程中有很多艰辛,灌液氮会打的走很远,但知道标本不会降解,心里也踏实了。
收集了8个月了,今天做实验的时候取出两个EP管,是用手取的,还好取完后由于时间紧急暂时放地上
2015年07月02日发布人:fox_79
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请教细胞冻存液的配置[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
50%小牛血清 40%不完全培养液 10%DMSO(二甲亚砜)或10
2012年03月26日发布人:flower-201
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贴壁后更换无血清培养液。
直接用无血清培养液,细胞不容易贴壁。[/color][/size],贴壁后更换无血清培养液。
直接用无血清培养液,细胞不容易贴壁。
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2012年04月29日发布人:DNA
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在走流动相的时候,打开进样阀进样,当进样阀拧至取样位置,然后插入针注样品,然后拧至测样位置的时候。突然没有柱压了,而且进样阀后面的6#管开始往外滴液。而且滴的速度挺快的。后来我试着把进样阀的开关拧至取样位置的时候,后面的6#管就不留了。拧
2011年06月11日发布人:zyd9965
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我用的是安捷伦710的ICP-OES,在我测试样品将近一个小时的时候,突然仪器出现报警,发现时炬管好像被烧红了。我想知道是什么原因。一般如果是炬管安装位置不正确的话,应该一开始就会出现炬管烧红的现象啊,但是我这根炬管装上去已经用了3天
2015年10月20日发布人:a456
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年04月09日发布人:美人鱼
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加MTT前吸掉血清培养液是用枪由药物低浓度到高浓度吸出培养液吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]不太清楚您的具体程序和要求,不过
2012年07月25日发布人:BUK
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[size=2]开设这个帖子,是想让大家集思广益,说说安捷伦液相的有点,大家互相讨论,共同挖掘哈~!![/size],[size=2]
重复性好,质量稳定操作比较方便![/size],[size=2]稳定的性能,方便的对话系统,人性化的
2015年05月22日发布人:1221
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现在用的小牛血清不太好,不知道大家都是从哪家购买的?给点建议吧,谢谢![/size][/b][/color],[size=2][color=Black]
四季青的据说不错,我一直在
2012年11月03日发布人:newway
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[size=2]请问有实验室用qiagen miRNeasy mini kit 提取血清miRNA吗?求经验
为什么我每次提取的纯度都低,在1.2-1.3之间呀,是不是达到1.7以上才能进行逆转录呀,而且浓度也低, 根本不够逆转录
2016年01月06日发布人:dog002