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文献中说的达到表观吸附平衡究竟是怎样的,大家来谈谈哈。是达到浓度基本不变吗?
因为最近小弟在做吸附动力学实验时发现,10多天了,溶液中的浓度还一直在减低呀(已扣除对照)!到时候要做吸附等温线之类的,这个吸附时间怎么确定哦?求大神们
2013年04月05日发布人:舞疯
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普析PF6-2. 曲线:0.1 0.2 0.4 0.8 1.0 ug/L
载流空白600多。可是一做标准曲线的时候荧光值超低,1ug/L只有2的荧光值。
热汞、冷汞都试了,瓶子之类的也都用硝酸泡过,换过汞灯都 一样。光斑也调整
2012年06月25日发布人:yexuqing
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做WB分离胶的时候出现透明山丘状膜纹,请大家帮忙分析一下问题出现在哪个环节。
另一块胶也出现下面类似的透明纹,还没拿下来。[/color][/size],[size=2][color
2013年06月20日发布人:langlang
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实验室的CS600最近一段时间出现超低碳做标样不稳,时不时有拖尾(C比较器水平3)。用了快十年,换了试剂,换助熔剂,换炉头也没用,请大神指教!!!,想过 坩埚方面的问题吗?会不会是没有有效处理过呐?,各检测池电压参数值有无异常?,用了十年
2016年04月28日发布人:小牛牛
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各位同道好!
对活性炭的一些问题很好奇,请各位高手指点:
注射剂一次脱炭与多次脱炭效果上有什么不同嘛?
活性炭吸附效果与温度等外部因素有什么关系?
谢谢各位的指点!,楼上的那个同志,,首先要说的是活性炭一般
2014年01月19日发布人:小红
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我要进1ul的样品,是用1ul的进样针,还是用5ul的进样针好?分别用这两支进样针,对峰面积会有影响吗?,只要你能准确操作,影响很小!,从刻度考虑,自然用1uL的重复性要好。但要注意看不到液面的针的使用方法。,满量程用不是最佳选择,个人
2010年09月19日发布人:njuswjsw
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超低硫一般多少分钟出结果?,钢铁标样--高频红外法--30秒,我们碳设的是35秒 硫在45秒,俺5MIN,是不是太长了,高频分析的话,确实太长了,都体现不出它快速的优点了,貌似碳硫版面就这么几个人啊,是的啊,你会写原创不啊,这话问的真差
2016年04月28日发布人:红旗渠
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范围的要求更高),应用目的上以定性为主,兼顾半定量。从液相上来说,Agilent好点吧?Thermo是收购原戴安公司的产品。从质谱上来说,貌似QE指标(尤其是分辨率)更高。但是,这种分辨率不是以牺牲分析速度为代价的吗(离子总是在阱里绕圈子
2016年03月22日发布人:yhn
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本人在做聚乳酸,薄膜或板、片状材料的透明度或雾度需要比较测试,但实验室里不提供雾度仪什么的专业仪器,倒是有傅里叶转变红外一台,高人能否指点一二,怎样设计实验测得几种材料的透明度或雾度,不要具体数值也可,能比较出来就行~~别说用肉眼,因为
2016年02月27日发布人:xgy412
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实验室的CS600最近一段时间出现超低碳做标样不稳,时不时有拖尾(C比较器水平3)。用了快十年,换了试剂,换助熔剂,换炉头也没用,请大神指教!!!,想过 坩埚方面的问题吗?会不会是没有有效处理过呐?,各检测池电压参数值有无异常?,用了十年
2015年07月23日发布人:龙泉