-
请问你们在配混合标样时,是遵守什么规则?比如待测的元素有以下Li, Be, B, Na, Mg, Al, Si, K, Ca, V, Cr, Mn, Fe, Ni, Co, Cu, Zn, As, Se, Rb, Sr, Mo, Ag
2015年04月04日发布人:vbnm
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收火焰法[/b][/url],Ni测不准,比如今天测和明天测相差较大。(水样浓度0.1 ppm以下)
按照仪器默认的参数
2011年07月29日发布人:ngoir
-
母液10倍,就可以得到100ppm
2,也可以10 mg---->100 mL 就是100 ppm,就是Mn的含量是10g/mL 你换算一下错醋酸锰的质量就行了啊!!,配法同楼上
不过好像要折算一下子吧,要取相当于锰0.1g的醋酸锰
2009年10月02日发布人:hplcangel
-
在原子吸收分析中,一般单元素的标准液为100、1000mg/L。
实际工作中,稀释后的标液如10PPM、1PPM,你认为它的有效期是多久,如何储存呢?
当然因元素的不同会有所差异。
欢迎讨论!,国标里面有相应的标准的,稀释后的标准
2015年09月18日发布人:nmn
-
请问两种物质的峰相连,一个含量是几ppm,另一个是几十万ppm,如何测那个只有几ppm的含量?
我测溶剂DBE中DMF,遇到困难了,DMF欧盟限量0.1ppm,我公司买的溶剂DBE中可能会含这种物质,我前几天做了下,发现DMF和
2009年11月13日发布人:atoz
-
级别的浓度用ICP测没有问题,像Ni是可以的,但是用ICP要注意选好波长,避免其它元素的波长干扰。如:你测铁中的Ni,选择Ni的波长应该要避开铁的几个主要波长。尽量选干扰少且发射强度大的波长。,5ppm.可以测啊!,可以测,要做基体匹配
2014年04月08日发布人:yf5134701
-
各位有没有人知道镍渣怎么消解吗?我要测试的元素是Ni、Mg、Al、Si、Cr、Fe。,用1:1硝酸,如果有残渣,加少量氢氟酸,镍分析如果对数据要求严格,不建议用ICP-MS,因为高含量元素测定存在仪器误差,3%左右,用王水试试,,稀硝酸
2010年04月28日发布人:生活eesf
-
(1)不同浓度(1000ppm、100ppm、10ppm、1ppm)元素标准溶液开瓶后的保质期一般是多久?
(2)不同浓度(1000ppm、100ppm、10ppm、1ppm)新配置标液或者稀释标液的有效期一般是多久?
(3)影响不同
2012年01月29日发布人:kendytian
-
岛津[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]GCMS-qp2010进50ppm的标样(分流比为2)时发现响应值很低,才几十万,出峰也出现拖尾
2010年12月28日发布人:yalefield
-
[size=2][color=Black]
这是我第一次用Ni柱纯化的蛋白SDS-PAGE结果:左侧是分子量标记,右侧最亮的条带是目的蛋白,但是还有不少的杂蛋白污染。不知这样的结果怎么样?是不是分离纯度太低,需要改进?我分离蛋白采用的是
2013年05月13日发布人:如影随形