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头高度:7mm。
Zn的浓度是0.05ppm、0.1ppm、0.2ppm、0.4ppm、0.6ppm、0.8ppm、1.0ppm
但是怎么做,都不能做出达到三个九的标线
在做标线的时候,把标样引进去后,吸光度总是猛然下降,降得
2010年10月08日发布人:double124
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想分析这些元素 Al、Ca、Fe、K、Mg、Na、Si、Mn、Co、Cr、Cu、Ni、Zn、S、Sr、Pb、Ti、Zr
我的仪器 有这 四种晶体 LiF200 PET Ge TAP
该如何选择 分光晶体?,仪器软件里
2015年11月01日发布人:small2011
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RT,我是用火焰法测Cr,前几天测都还没问题,但是今天测做标准曲线的时候,,1ppm的标液搞了半天吸光度也只有0.0009左右,,我平时做差不多有0.02的,,,我检查了雾化器和燃烧头都没问题,灯也没什么问题,,能量有87左右,,,灯测了
2011年11月03日发布人:shark423
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硝酸、浓王水,都不行。,液体中的镍需要酸来处理吗 主要成分是硫酸镍和氯化镍 电镀镍槽液,高纯金属含量的测定一般都是采用的测试其他的杂质元素,不会直接测的。,当初买回来是想配置镍标液,后来觉得配制挺忙烦的,就一直没用。现在测镍基合金,作为基体用。,得先
2012年04月28日发布人:wzw3392008
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买了一标准品,100ppm,溶在甲醇里的,现在要稀释配标准曲线,准备用10ml容量瓶以正己烷为溶剂逐级稀释,想问问能直接用正己烷稀释吗,好像正己烷和甲醇互溶性不太好,而且即使溶了那溶液里残留的甲醇会不会对响应及柱子(DB-5MS)有影响
2010年11月19日发布人:kcuw589
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的。样品溶解后一般仍旧使用流动相或者配样样稀释定容
这里的正己烷与水、乙腈都不互溶,个人觉得不可以上液相!可能见识少啊!,是啊我也这么认为,可我前不久收了一个100ppm的四氯苯酚标样,证书上写是用环己烷做溶剂,用乙腈和0.5%的磷酸
2009年12月05日发布人:绿茵ssein
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说清楚,我不知道现在又哪些卡片,所以我想要Ni-Mn-Ga三元构成的相的所有卡片,估计没有几张的,PDF#50-1518: QM=Star(+); d=Diffractometer; I=Diffractometer
Gallium
2016年04月06日发布人:jkh123
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还不小呢。,是啊!上次做测量审核就感同身受,就Cu,Ni,Mn,Zn这些常规元素的测试偏差就很大。,不同谱线吗?最近换了个快门感觉曲线各点线性误差小了很多,曲线更 好了,一般用单波长检测。,多元素测量是否会牺牲测试速度?
不同谱线的灵敏
2015年02月28日发布人:jkh123
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本人想做下原油中的微量元素, 主要元素为Sc V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Zr Mo La Pb等13种,有可以做这个的吗?如果有感兴趣的可以PM我。谢谢大家!,没做过老师,有具体国标吗?标液都
2016年03月20日发布人:铃儿响叮当
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各位版友:我用热电ICP6300测草酸里的金属和硫,金属浓度:0,0.05,1,1.5,2ppm;硫浓度,0,0.2,0.5,1,2。线性拟合很好,至少3个9,4个9,但回测标液(没有标准品),有时偏大有时偏小,特别是小浓度标液(样品溶液
2015年04月18日发布人:小牛牛