-
说清楚,我不知道现在又哪些卡片,所以我想要Ni-Mn-Ga三元构成的相的所有卡片,估计没有几张的,PDF#50-1518: QM=Star(+); d=Diffractometer; I=Diffractometer
Gallium
2015年03月08日发布人:但是
-
本实验室以前测汞都是用质控样的值来确定需要取的汞标准溶液的体积(因为汞标液配了挺久了,浓度不准确了),也就是取一定体积的汞标液配成相应的浓度,只要质控样在标准值内就接着往下做样品。这两天配了新买的汞标液,测的质控样总是偏高(而且高的比较
2015年07月28日发布人:风往尘香
-
我在做实验时为了节约成本把标液的体积减小到25ml(比色管),可是为什么比100ml容量瓶配的相同浓度的吸光度低呢?,1.比色管的精度没有容量瓶高。
2.分取溶液时 ,分取体积多的相对误差小。
3.酸度是否一致。,比色管的体积不是很准
2011年09月01日发布人:shinem
-
汞标液加到土壤消化液,测得值偏高50%左右。平行度很好。
换了个其他的机子也是这样。,自己顶一个先,这个问题不是一般的轻。第一,标液有问题,有污染。第二,仪器有问题。看来楼主要一一做试验排除了,别忘了找到原因说一声,我后来想了想觉得
2015年07月12日发布人:艰苦奋斗
-
产品上就写是汞标准溶液,没注明是ICP用的,用ICP检测时可以用吗?,需要查明出处和使用用途!,元素标液分为AAS、ICP-MS、IC标液,这三类标液的不同之处:
(1)起始物质start material来源不同
(2)基质
2011年12月30日发布人:Gillian2011
-
大家有没有用过火焰原子吸收测高浓度的Zn和Fe?我有查到资料说用Zn和Fe的次灵敏线可以测几百个ppm的锌、铁含量的?但是我做的时候测出来的结果与理论值相差有点大,锌的误差在5%左右,铁的话误差很大,百分之十几。但是测铁时,做出来的标准
2014年09月18日发布人:happydream
-
建议旋转燃烧头一定的角度,估计就能行了,建议您试一试
浓度高不是问题,解决办法如下:
1.转变其它灵敏线
2.旋转燃烧头一定的角度,万一不行直接90度旋转也未尝不可,用的石墨炉的,用的石墨炉就不用考虑燃烧头问题了。
直接降低标液浓度重做吧。你用这个做时吸光度分别是多少?估计
2012年03月24日发布人:liuzhikunwq
-
大家在测试一些重金属元素时候,是否发现一些元素稀释前后变化很大,比如某个涂层样品含Zn,结果是1000ppm,浓度超出了工作曲线最高点,按比例稀释到工作曲线范围内,结果变化很大,提高好几百个PPm,明显不是成比列,或者更大倍数,针对这些
2015年12月17日发布人:但是
-
还是ICP/MS?不可能都买,没钱并且没地方放了。
1. 以往正常时主要测定元素,k,Ca,Na,Mg,Mn,Fe,Co,Cu,Ni,Zn,Cr,Ag,Sr,Ti,V等,还有Pb,As,Hg,Cd,Se,Al等. 由于石墨炉坏了
2010年02月11日发布人:fjdlgldg
-
[size=2][font=黑体]为什么测试DINP DIDP标液不出峰呢?柱子是刚刚换上的,标样是买的固态的刚刚稀释的,20ppm的标液无任何响应,到底是什么原因呢?标样是用甲醇稀释的。[/font][/size],[size=2]釆用
2015年05月12日发布人:张先生